Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen ngoài nhân?

Câu hỏi liên quan

• Gen ban đầu có 3600 liên kết hidro và có tỷ lệ A:G = 1:2 . Sau đột biến gen có 2400 nucleotit với 3200 liên kết hidro .Số nucleotit mỗi loại bị mất là bao nhiêu

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Đột biến điểm là dạng đột biến mất thêm, thay thế nhiều cặp nucleotit.

  II. Đột biến xuất hiện ở tế bào xôma, thì không di truyền qua sinh sản hữu tính.

  III. Gen có cấu trúc bền vững thì rất dễ bị đột biến tạo thành nhiều alen mới.

  IV. Đột biến xuất hiện ở giao tử thường di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

   

• Một gen bị đột biến nhưng thành phần và số lượng nu của gen không thay đổi. Dạng đốt biến có thể xảy ra đối với gen trên là

ZUNIA12

• Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?

• Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

• Cho các phát biểu sau:

  I. Đột biến thay thế cặp nucleotit gây hậu quả nghiêm trọng nhất khi làm xuất hiện bộ ba quy định mã kết thúc.

  II. Đột biến gen làm cho gen tiền ung thư thành gen ung thư là đột biến gen lặn.

  III. Đột biến chuyển đoạn giúp làm tăng sự sai khác giữa các nòi trong một loài.

  IV. Một thể khảm đa bội xuất hiện trên cây lưõng bội do một hoặc một số tế bào rối loạn trong nguyên phân.

  Số phát biểu đúng là:

• Cho các nhận định sau về đột biến gen, có bao nhiêu nhận định đúng?

  (1) Đột biến xoma được nhân lên ở một mô và luôn được biểu hiện ở một phần cơ thể.

  (2) Đột biến giao tử luôn được truyền lại cho đời sau.

  (3) Đột biến gen chỉ xảy ra trong giảm phân.

  (4) Tiền đột biến là đột biến xảy ra trên cả hai mạch của gen

• Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính?

• Khi xảy ra đột biến mất một cặp nucleotit thì chiều dài của gen giảm đi bao nhiêu?

• Enzim chính đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành dimer thymine là gì?

• Đột biến dạng thêm hoặc mất một nucleotit trong đoạn đầu vùng mã hoá của gen được xem là một loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất bởi vì:

• Đột biến gen có thể gây sai lệch trong……………(1: quá trình nhân đôi của ADN, 2: quá trình sinh tổng hợp protêin, 3: quá trình phân ly của nhiễm sắc thể trong phân bào) nên đa số đột biến gen thường………(4: có lợi, 5: trung bình, 6: có hại) cho cơ thể.

  Đáp án đúng là:

• Một bazo nito của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

• Đặc tính nào sau đây được cải thiện bằng cách gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

• Đột biến điểm có các dạng

• Đột biến gen không chỉ phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ liều lượng của tác nhân mà còn tuỳ thuộc vào:

• Một gen đột biến mất 3 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 7, 11, 16. Phân tử prôtêin tương ứng do gen đột biến tổng hợp có gì khác so với prôtêin do gen không đột biến tổng hợp ?

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Khi sử dụng chất 5BU (chất đồng đẳng của Timin) có thể gây đột biến theo hướng chủ yếu là:

• Hóa chất gây đột biến 5-BU thường gây đột biến gen dạng