Sự trao đổi chéo không cân giữa các cromatit không cùng chị em trong một cặp NST tương đồng là nguyên nhân dẫn đến
 

Câu hỏi liên quan

• Ở lúa mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do

• Một loài thực vật có bộ NST 2n = 48. Một tế bào sinh dục chín của thể ba nhiễm. Tính số NST ở kì sau I trong tế bào loài?

• Trong một lần nguyên phân của một tế bào ở thể lưỡng bội, một NST của cặp số 3 và một NST của cặp số 6 không phân li, các NST khác phân li bình thường. Kết quả của quá trình này có thể tạo ra các tế bào con có bộ NST là: 

ZUNIA12

• Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây:

• Cho các thông tin

  (1) Gen bị đột biến dẫn đến protein không tổng hợp được

  (2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng protein

  (3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của protein

  (4) Gen bị đột biến dẫn đến protein được tổng hợp bị thay đổi chức năng

  Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là

• Người bị bệnh đao thuộc dạng đột biến:

• Một nhóm tế bào sinh tinh của người tiến hành giảm phân tạo giao tử. Trong quá trình giảm phân xảy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18. Trong các loại tinh trùng đột biến, tỉ lệ loại tinh trùng mang 1 NST đột biến chuyển đoạn là bao nhiêu?

• Một đoạn NST bị đứt ra, đảo ngược 180º và nối lại vị trí cũ làm phát sinh đột biến

• Đột biến làm cho một đoạn của NST hoặc cả NST này sáp nhập vào NST khác gọi là đột biến 

• Ở người hiện tượng dị bội thể được tìm thấy ở:

• Mô tả nào sau đây đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? 

• Ở một loài sinh sản hữu tính có bộ NST lưõng bội 2n=6 và mỗi gen quy định một tính trạng. Trên ba cặp nhiễm sắc thể, xét các căp gen đươc kí hiệu \( {ABDE \over abde} {MNpqo\over mnPQO} {HKL \over HKL}\). Giả sử có một thể đột biến cấu trúc NST có kiểu gen \( {ABDE \over abde} {MNpqo\over mnPQO} {HKL \over HKL}\) theo thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

  (1) Thể đột biến phát sinh do sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa 2 cromatit thuộc 2 cặp NST không tương đồng.

  (2) Mức độ biểu hiện của gen Q có thể được tăng cường.

  (3) Hình thái của các NST có thể không bị thay đổi.

  (4) Thể đột biến có thể sẽ làm giảm sự biểu hiện của gen

• Có thể có tối đa bao nhiêu thể 3 nhiễm khác nhau ở loài 2n = 20?

• Một đoạn NST nào đó bị đứt ra và đảo ngược 180⁰ và nối lại là dạng đột biến

• Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây? 

• Trong một quần thể thực vật, trên nhiễm sắc thể số II các gen phân bố theo trình tự là ABCDEFGH, do đột biến đảo đoạn NST, người ta phát hiện thấy các gen phân bố theo các trình tự khác nhau là:

  1. ABCDEFGH

  2. AGCEFBDH

  3. ABCGFEDH

  4. AGCBFEDH

  Mối liên hệ trong quá trình phát sinh các dạng đột biến đảo đoạn ở trên:

• Thể đột biến chỉ tìm thấy ở nữ và không tìm thấy ở nam là

• Ở người sự tăng thêm 1 NST ở cặp NST thứ 21 gây ra:

• Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là:

• Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là