Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

Câu hỏi liên quan

• Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là

• Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về NST trong tế bào sinh dưỡng của các loài?

• Có phải hai sự trao đổi chéo xảy ra giữa hai sợi giống nhau, điều này sẽ dẫn đến _

ZUNIA12

• Dạng đột biến có hại nào sau đây sẽ ảnh hưởng nặng nề nhất đến thế hệ con cháu?

• Điểm khác nhau cơ bản giữa thể tự đa bội và thể dị đa bội là trong tế bào sinh dưỡng thể tự đa bội có vật chất di truyền

• Mỗi loài đều có một bộ nhiễm sắc thể đặc trưng về

• Mức phản ứng của cơ thể do yếu tố nào sau đây quy định?

• Bộ NST lưỡng bội của một loài thực vật là 48. Khi quan sát NST trong tế bào sinh dưỡng, người ta thấy có 47 NST. Đột biến trên thuộc dạng

• Các sự kiện di truyền của NST trong giảm phân có thể phân biệt với nguyên phân là:

• Trong một thử nghiệm, bạn thực hiện hai thiết lập, thứ nhất bạn đánh sập DAM và thứ hai bạn thể hiện DAM. Điều gì sẽ là quan sát cho cả hai thiết lập?

• Phát biểu nào sau đây là đúng?

• Bí đỏ là một loài sinh sản hữu tính. Đột biến xuất hiện ở loại tế bào nào có khả năng di truyền cho thế hệ sau?

• Ghép các hội chứng bệnh ở người và dạng đột biến cho phù hợp:
  1- Đột biến số lượng NST                           a- hội chứng mèo kêu 

  2 – Đột biến cấu trúc NST                           b- bệnh Phênikêtô niệu

  3- Đột biến gen                                            c – hội chứng Patau

                                                                       d – hội chứng siêu nữ 
                                                                       e – hội chứng Claiphento 

  Câu trả lời đúng là:

• Ở ruồi giấm cái, noãn bào nằm giữa các tế bào nang trứng có vai trò cung cấp chất dinh dưỡng prôtein và mARN thiết yếu cho sự phát triển của phôi. Ở một trong các gen mà mARN của chúng được vận chuyển đến noãn bào có một đột biến X làm cho phôi bị biến dạng và mất khả năng sống sót. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Nếu đột biến là trội, các con ruồi ở đời F1 của ruồi bố có kiểu gen dị hợp tử và ruồi mẹ kiểu dại sẽ sống sót.

  II. Nếu đột biến là trội, các cá thể có kiểu gen đồng hợp tử về đột biến X không thể sống sót đến giai đoạn trưởng thành.

  III. Nếu đột biến là lặn, chỉ các phôi ruồi cái của ruồi mẹ dị hợp tử về đột biến X mới bị biến dạng.

  IV. Nếu đột biến là lặn và tiến hành lai hai cá thể dị hợp tử về đột biến X để thu được F1, sẽ có khoảng 1/6 số cá thể ở F2 đồng hợp tử về gen X.

• Cho các phát biều sau:

  I. Ở người gen tổng hợp một loại mARN được lặp lại tới 200 lần là biều hiện của điều hòa sau dịch mã.

  II. Ung thư là bệnh do đột biến gen hoặc đột biến NST gây nên, không chịu ảnh hưởng của môi trường.

  III. Trong chu kì tế bào, thời điểm dễ xảy ra đột biến gen nhất là pha S.

  IV. Dạng đột biến thay thế có thể tự phát sinh tự phát trong tể bào.

  Số phát biểu đúng là:

• Bệnh nào sau đây ở người là do sai sót trong MMR?

• Coi rằng sự tái tổ hợp xảy ra trong giai đoạn 2 sợi của meiosis. Nếu một Drosophila là dị hợp tử về locus thanh thì kết quả của sự tái tổ hợp sẽ như thế nào?

• Có một tế bào sinh dục sơ khai cái nguyên phân 6 lần. Tất cả tế bào con đều trở thành tế bào sinh trứng. Các trứng tạo ra đều tham gia thụ tinh.

  Biết 2n = 38, hiệu suất thụ tinh của trứng bằng 18,75% và của tinh trùng là 6,25%. Số hợp tử được tạo thành và số tế bào giao tử đực tham gia thụ tinh là: 

• Đột biến giao tử là:

• Tái tổ hợp ADN tương đồng ở sinh vật nhân sơ diễn ra trong thời gian________________