Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là:

Câu hỏi liên quan

• Bệnh ở phả hệ dưới đây (ô có màu đen) do một gen đột biến qui định:

  

  Gen qui định bệnh là: 

• Người ta thường sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

• Bệnh, tật và hội chứng nào được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

ZUNIA12

• Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?

• Hình ảnh đứa bé có khuôn mặt bất thường là do mắc phải:

• Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Kết luận nào sau đây không đúng?

• Giả sử tính kháng DDT ở ruồi muỗi là do 4 gen lặn a, b, c, d tác động bổ sung thì kiểu gen nào dưới đây giúp chúng có sức đề kháng cao nhất

• Ở một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST 21 có 2 chiếc, NST 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí nhất?

• Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, con gái bị bệnh. Điều nào sau đây là chính xác ?

• Nhiễm sắc thể giới tính là loại NST

• Vì sao nhiều tính trạng do đột biến nhiễm sắc thể được gọi là “hội chứng” ?

• Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử là

• Nghiên cứu sự di truyền của một căn bệnh trong một gia đình, người ta xây dựng được phả hệ dưới đây:

  

  Biết rằng, alen gây bệnh là lặn so với alen quy định tính trạng bình thường.

  Trong số các nhận xét dưới đây, có bao nhiêu nhận xét đúng:

  (1). Chưa có đủ dữ liệu để xác định bệnh do gen nằm trên NST thường hay trên NST giới tính.

  (2). Kiểu gen của những người I-1; II - 4; II - 5 và III-1 lần lượt là X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a và X^AX^a

  (3). Các cơ thể bị bệnh đều mang cặp alen đồng hợp lặn

  (4). Các cơ thể không bị bệnh đều phải chứa alen trội chi phối tính trạng.

• Cho các bệnh và tật di truyền và hãy cho biết những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen?

  (1) Bệnh pheninketo niệu

  (2) Bệnh máu khó đông

  (3) Hội chứng Đao

  (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

  (5) Hội chứng Tocno

  (6) Bệnh Đao

• Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể số mấy?

• Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh? 

• Ở người, gen a gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng A quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có 10 người mang gen bạch tạng. Một người đàn ông có da bình thường thuộc quần thể trên kết hôn với một người phụ nữ dị hợp tử về gen trên nhưng thuộc quần thể khác, xác suất sinh con đầu lòng không bị bạch tạng của họ là:

  Chọn câu trả lời đúng:

• Gen quy định nhóm máu ở người gồm 3 alen: I^A, I^B, I^O. Trong trường hợp biết nhóm máu của bố, mẹ sẽ xác định được kiểu gen của bố, mẹ nếu con có nhóm máu

• Khi bố mẹ bình thường, sinh ra con gái bị bệnh. Ta có thể kết luận là

• Di truyền học tư vấn không dựa trên cơ sở nào?