Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?

Câu hỏi liên quan

• Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì?

• Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?

• Một loài thực vật có bộ NST 2n = 6. Trên mỗi cặp NST, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 3 dạng thể ba tương ứng với các cặp NST. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét?

ZUNIA12

• Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

• Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào sau đây nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn?

• Tính trạng do tương tác gen là trường hợp như thế nào?

• Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

• Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

• Khi lai giữa các dòng thuần khác nhau của cùng một loài, ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?

• Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?

• Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?

• Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

• Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cần bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?

• Trong các nội dung dưới đây, nội dung nào không phải là điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacđi - Vanbec?

• Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

• Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

• Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?

• Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

• Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

• Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?