Một NST có trình tự gen ban đầu là: ABCDEF.GH. Sau đột biến, NST có trình tự gen là: ADCBEF.GH. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

Câu hỏi liên quan

• Tại sao tần số hoán vị gen luôn f ≤ 50%?

• Để tạo ra tinh trùng mang 2 NST Y, rối loạn phân li phải xảy ra ở giai đoạn nào?

• Tính đa dạng của prôtêin do yếu tố nào quy định?

ZUNIA12

• Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể không nhiễm có đặc trưng nào sau đây?

• Ở người, alen H quy định da bình thường, alen h quy định da bị bạch tạng (gen nằm trên NST thường); alen m quy định bệnh mù màu, alen M quy định nhìn màu bình thường (gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y). Không xét đến trường hợp đột biến, kiểu gen của người bình thường về hai tính trạng đang xét có thể là một trong bao nhiêu trường hợp?

• Sự xuất hiện hoán vị gen lệ thuộc vào yếu tố nào dưới đây?

• Khi nói về quá trình tái bản ở sinh vật nhân thực, điều nào dưới đây là sai?

• Có 7 tế bào sinh trứng có kiểu gen AaBBCcDD. Hỏi sau khi giảm phân thì từ 7 tế bào này có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại trứng có kiểu gen khác nhau?

• Trong quá trình dịch mã, loại axit nuclêic nào có vai trò vận chuyển axit amin tự do?

• Hiện tượng một gen chi phối nhiều tính trạng được gọi là gì?

• Cho phép lai: AaBb x AaBb xác suất tạo ra kiểu gen dạng A-bb ở đời sau là bao nhiêu?

• Yếu tố “năng suất” trong sản xuất nông nghiệp tương ứng với yếu tố nào dưới đây?

• Điều kiện nghiệm đúng nào dưới đây chỉ có ở quy luật phân li độc lập mà không có ở quy luật phân li?

• Cho phép lai P: AAaa × AAaa, tỉ lệ kiểu gen dị hợp ở đời F₁ là bao nhiêu?

• Ở người, thừa 1 NST số 21 gây ra bệnh/hội chứng gì?

• Ở sinh vật nào hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?

• Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?

• Có 4 loại ribônuclêôtit tham gia cấu tạo nên mARN. Loại nào dưới đây không nằm trong số đó?

• Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin điều này phản ánh đặc tính nào sau đây của mã di truyền?

• Loài nào dưới đây có con đực thuộc giới đồng giao tử?