Tại sao tần số hoán vị gen luôn f ≤ 50%?

Câu hỏi liên quan

• Ở sinh vật nào hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?

• Tính đa dạng của prôtêin do yếu tố nào quy định?

• Trong trường hợp các gen trội lặn hoàn toàn và phân li độc lập. Phép lai nào dưới đây cho đời con có số cá thể mang kiểu hình trội về cả 2 tính trạng chiếm tỉ lệ cao nhất?

ZUNIA12

• Có 4 loại ribônuclêôtit tham gia cấu tạo nên mARN. Loại nào dưới đây không nằm trong số đó?

• Vùng mã hóa của một gen ở sinh vật nhân thực có 150 chu kì xoắn. Số nuclêôtit loại A của gen là 900. Sau đột biến điểm, số liên kết H của gen là 3599. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

• Bệnh nào dưới đây do gen nằm trên NST giới tính quy định?

• Một tế bào sinh tinh (XY) xảy ra rối loạn phân li ở giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường. Kết quả sẽ tạo ra những loại tinh trùng nào dưới đây?

• Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể không nhiễm có đặc trưng nào sau đây?

• Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng, alen B quy định hạt trơn trội hoàn toàn so với alen b quy định hạt nhăn. Khi đem lai hai cây dị hợp về hai cặp gen đang xét, đời con thu được số cây hoa trắng, hạt nhăn chiếm tỉ lệ 6%. Biết rằng hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với tần số như nhau. Hãy xác định kiểu gen ở P và tần số hoán vị gen.

• Loài nào dưới đây có con đực thuộc giới đồng giao tử?

• Xét 2 cặp gen A, a và B, b cùng tương tác bổ sung để quy định tính trạng chiều cao thân của một loài thực vật. Khi cho lai hai cơ thể bố mẹ dị hợp về hai cặp gen, đời sau thu được tỉ lệ phân li kiểu hình 9 cao : 7 thấp. Hỏi khi đem cơ thể dị hợp về hai cặp gen lai phân tích, đời con sẽ có tỉ lệ phân li kiểu hình thế nào?

• Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại X chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Hỏi tổng số nuclêôtit loại A và T chiếm tỉ lệ bao nhiêu trong tổng số nuclêôtit?

• Cho phép lai P: AAaa × AAaa, tỉ lệ kiểu gen dị hợp ở đời F₁ là bao nhiêu?

• Cho phép lai: AaBb x AaBb xác suất tạo ra kiểu gen dạng A-bb ở đời sau là bao nhiêu?

• Ở người, alen H quy định da bình thường, alen h quy định da bị bạch tạng (gen nằm trên NST thường); alen m quy định bệnh mù màu, alen M quy định nhìn màu bình thường (gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y). Không xét đến trường hợp đột biến, kiểu gen của người bình thường về hai tính trạng đang xét có thể là một trong bao nhiêu trường hợp?

• Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai: \(\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}Y{\rm{ }} \times {\rm{ }}\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d}\). Biết các gen trội lặn hoàn toàn và hoán vị gen đã xảy ra với tần số 40%. Hãy tính tỉ lệ cá thể mang 3 tính trạng trội ở đời con.

• Sự xuất hiện hoán vị gen lệ thuộc vào yếu tố nào dưới đây?

• Trong quá trình dịch mã, loại axit nuclêic nào có vai trò vận chuyển axit amin tự do?

• Sơ đồ nào dưới đây phản ánh đúng mối quan hệ giữa gen và tính trạng?

• Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây thường được vận dụng để loại bỏ gen có hại?