Trên mạch khuôn của vùng mã hóa ở các gen thuộc sinh vật nhân thực luôn giống nhau ở điểm nào?

Câu hỏi liên quan

• Trong quá trình dịch mã, loại axit nuclêic nào có vai trò vận chuyển axit amin tự do?

• Sự xuất hiện hoán vị gen lệ thuộc vào yếu tố nào dưới đây?

• Tại sao tần số hoán vị gen luôn f ≤ 50%?

ZUNIA12

• Khi nói về quá trình tái bản ở sinh vật nhân thực, điều nào dưới đây là sai?

• Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?

• Sơ đồ nào dưới đây phản ánh đúng mối quan hệ giữa gen và tính trạng?

• Ở sinh vật nào hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?

• Ở một loài động vật, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen. Kiểu gen AA phôi không phát triển. Khi cho bố mẹ có cùng kiểu gen Aa giao phối ta thu được F1. Hỏi số cá thể thân đen ở F1 chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

• Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây thường được vận dụng để loại bỏ gen có hại?

• Ở một loài cây thân thảo, alen C quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen c quy định thân thấp, alen D quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen d quy định hạt xanh. Hai gen trên cùng nằm trên một cặp NST tương đồng. Khi tiến hành lai phân tích cây mang kiểu gen dị hợp về hai cặp gen trên người ta thu được đời sau có 40% cây thân cao, hạt xanh. Hãy xác định kiểu gen và tần số hoán vị gen của cây đem lai phân tích.

• Có 4 loại ribônuclêôtit tham gia cấu tạo nên mARN. Loại nào dưới đây không nằm trong số đó?

• Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại X chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Hỏi tổng số nuclêôtit loại A và T chiếm tỉ lệ bao nhiêu trong tổng số nuclêôtit?

• Hiện tượng một gen chi phối nhiều tính trạng được gọi là gì?

• Ở người, alen H quy định da bình thường, alen h quy định da bị bạch tạng (gen nằm trên NST thường); alen m quy định bệnh mù màu, alen M quy định nhìn màu bình thường (gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y). Không xét đến trường hợp đột biến, kiểu gen của người bình thường về hai tính trạng đang xét có thể là một trong bao nhiêu trường hợp?

• Mạch gốc của 1 gen có đoạn trình tự là: 3’…AXXXGTAXTGG….5’. Đoạn tương ứng trên mạch bổ sung sẽ có trình tự ra sao?

• Ở người, thừa 1 NST số 21 gây ra bệnh/hội chứng gì?

• Điều kiện nghiệm đúng nào dưới đây chỉ có ở quy luật phân li độc lập mà không có ở quy luật phân li?

• Cho phép lai: AaBb x AaBb xác suất tạo ra kiểu gen dạng A-bb ở đời sau là bao nhiêu?

• Để tạo ra tinh trùng mang 2 NST Y, rối loạn phân li phải xảy ra ở giai đoạn nào?

• Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin điều này phản ánh đặc tính nào sau đây của mã di truyền?