Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây thường được vận dụng để loại bỏ gen có hại?

Câu hỏi liên quan

• Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?

• Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai: \(\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}Y{\rm{ }} \times {\rm{ }}\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d}\). Biết các gen trội lặn hoàn toàn và hoán vị gen đã xảy ra với tần số 40%. Hãy tính tỉ lệ cá thể mang 3 tính trạng trội ở đời con.

• Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng, alen B quy định hạt trơn trội hoàn toàn so với alen b quy định hạt nhăn. Khi đem lai hai cây dị hợp về hai cặp gen đang xét, đời con thu được số cây hoa trắng, hạt nhăn chiếm tỉ lệ 6%. Biết rằng hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với tần số như nhau. Hãy xác định kiểu gen ở P và tần số hoán vị gen.

ZUNIA12

• Khi nói về quá trình tái bản ở sinh vật nhân thực, điều nào dưới đây là sai?

• Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại X chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Hỏi tổng số nuclêôtit loại A và T chiếm tỉ lệ bao nhiêu trong tổng số nuclêôtit?

• Một NST có trình tự gen ban đầu là: ABCDEF.GH. Sau đột biến, NST có trình tự gen là: ADCBEF.GH. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

• Trên mạch khuôn của vùng mã hóa ở các gen thuộc sinh vật nhân thực luôn giống nhau ở điểm nào?

• Cho phép lai P: AAaa × AAaa, tỉ lệ kiểu gen dị hợp ở đời F₁ là bao nhiêu?

• Trong trường hợp các gen trội lặn hoàn toàn và phân li độc lập. Phép lai nào dưới đây cho đời con có số cá thể mang kiểu hình trội về cả 2 tính trạng chiếm tỉ lệ cao nhất?

• Bệnh nào dưới đây do gen nằm trên NST giới tính quy định?

• Cho phép lai: AaBb x AaBb xác suất tạo ra kiểu gen dạng A-bb ở đời sau là bao nhiêu?

• Để tạo ra tinh trùng mang 2 NST Y, rối loạn phân li phải xảy ra ở giai đoạn nào?

• Mạch gốc của 1 gen có đoạn trình tự là: 3’…AXXXGTAXTGG….5’. Đoạn tương ứng trên mạch bổ sung sẽ có trình tự ra sao?

• Sự xuất hiện hoán vị gen lệ thuộc vào yếu tố nào dưới đây?

• Ở người, alen H quy định da bình thường, alen h quy định da bị bạch tạng (gen nằm trên NST thường); alen m quy định bệnh mù màu, alen M quy định nhìn màu bình thường (gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y). Không xét đến trường hợp đột biến, kiểu gen của người bình thường về hai tính trạng đang xét có thể là một trong bao nhiêu trường hợp?

• Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể không nhiễm có đặc trưng nào sau đây?

• Một tế bào sinh tinh (XY) xảy ra rối loạn phân li ở giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường. Kết quả sẽ tạo ra những loại tinh trùng nào dưới đây?

• Tính đa dạng của prôtêin do yếu tố nào quy định?

• Ở người, thừa 1 NST số 21 gây ra bệnh/hội chứng gì?

• Sơ đồ nào dưới đây phản ánh đúng mối quan hệ giữa gen và tính trạng?