Trong trường hợp trội hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng và quá trình giảm phân xảy ra bình thường, tỉ lệ phân tính 3 : 1 sẽ xuất hiện trong kết quả của phép lai nào sau đây?

Câu hỏi liên quan

• NST được cấu trúc bởi 2 thành phần chính là?

• Thể đột biến mà trong tế bào sinh dưỡng có một cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm một chiếc được gọi là gì?

• Một loài thực vật, xét 2 cặp NST kí hiệu là D, d và E, e. Cơ thể có bộ NST nào sau đây là thể một?

ZUNIA12

• Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST?

• Dạng đột biến gen nào sau đây không phải là đột biến điểm?

• Ở sinh vật nhân thực, axit amin Mêtiônin được mã hóa bởi mã bộ ba nào?

• Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào?

• Loại đột biến gen nào làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?

• Ở sinh vật lưỡng bội, thể đột biến nào sau đây mang bộ NST 3n?

• Một cá thể có kiểu gen: AABbDD, giảm phân bình thường tạo ra các giao tử như thế nào?

• Cho các thành phần:

  1. mARN của gen cấu trúc; 2. Các loại nuclêôtit A, U, G, X;

  3. Enzim ARN pôlimeraza; 4. Ezim ADN ligaza;

  5. Enzim ADN pôlimeraza.

  Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là:

• Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào?

• Ở sinh vật nhân sơ, có nhiều trường hợp gen bị đột biến nhưng chuỗi polypeptit do gen quy định tổng hợp không bị thay đổi. Nguyên nhân là vì

• Kiểu gen nào sau đây giảm phân không đột biến sẽ cho 4 loại giao tử?

• Phát biểu nào sau đây không đúng về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực?

• Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào sau đây?

• Nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là không đúng?

• Operon Lac có thể hoạt động được hay không phụ thuộc vào gen điều hòa; gen điều hòa có vị trí và vai trò nào sau đây?

• Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi nào?

• Để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số cây trồng, người ta có thể gây đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở dạng nào?