Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?

Câu hỏi liên quan

• Loại ARN nào có chức năng là người phiên dịch?

• Dạng đột biến gen nào không phải là đột biến điểm?

• Điều nào không đúng khi nói về quần thể tự phối?

ZUNIA12

• Cho các nội dung sau:

  1. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.

  2. Lai các dòng thuần và phân tích kết quả F₁, F₂, F₃.

  3. Tiến hành thí nghiệm chứng minh.

  4. Tạo các dòng thuần bằng tự thụ phấn.

  Trình tự đúng các bước trong phương pháp nghiên cứu di truyền của MenĐen là:

• Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

• Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

• Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metionin là gì?

• Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

• Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?

• Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên yếu tố nào của quần thể?

• Đột biến lệch bội là gì?

• Theo lí thuyết, phép lai nào cho đời con chỉ có kiểu gen đồng hợp?

• Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?

• Từ thế hệ xuất phát có các thể dị hợp, qua nhiều thế hệ tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ trong quần thể như thế nào?

• Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

• Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?

• Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

• Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

• Quy luật phân li độc lập thực chất nói về điều gì?

• Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen?