Một phân tử glucôzơ bị ôxi hóa hoàn toàn trong đường phân và chu trình Crep, nhưng 2 quá trình này chỉ tạo ra một vài ATP. Một phần năng lượng còn lại mà tế bào thu nhận từ phân tử glucôzơ đi đâu?

Câu hỏi liên quan

• Nhóm vi khuẩn nào sau đây có khả năng chuyển hóa  thành N2?

• Ở một loài thực vật lưỡng bội, tính trạng màu do 2 cặp gen Aa và Bb tương tác theo kiểu bổ trợ. Khi có cả A và B thì quy định hoa đỏ, các kiểu gen còn lại quy định hoa trắng ; gen D quy định quả trội hoàn toàn so với alen d quy định quả nhỏ, các gen phân li độc lập với nhau. Cho cây hoa đỏ, quả nhỏ (P) tự thụ phấn, thu được F1 gồm 2 loại kiểu hình, trong đó kiểu hình hoa đỏ, quả nhỏ chiếm tỉ lệ 56,25%. Cho cây P giao phấn với một cây khác thu được đời con có 4 loại kiểu hình với tỉ lệ 1:1:1:1. Cho rằng không phát sinh đột biến mới. Theo lí thuyết, có bao nhiêu sơ đồ lai phù hợp với kết quả nói trên?

• Động vật nào sau đây có dạ dày đơn?

ZUNIA12

• Trong lịch sử phát triển của sinh giới qua các đại địa chất, loài người xuất hiện ở đại nào sau đây?

• Ở một loài thực vật, khi lai cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa trắng thuần chủng (P) thu được F1 toàn cây hoa đỏ. Cho F1 tự thụ phấn, thu được F2 gồm 56,25% cây hoa đỏ và 43,75% cây hoa trắng. Nếu cho cây F1 lai với cây có kiểu gen đồng hợp lặn thì thu được đời con gồm:

• Dữ kiện nào sau đây giúp chúng ta xác định chính xác tính trạng do gen trội/lặn nằm trên NST thường/NST giới tính quy định?

• Dùng cônsixin xử lý hợp tử có kiểu gen AaBb, sau đó cho phát triển thành cây hoàn chỉnh thì có thể tạo ra được thể tứ bội có kiểu gen

• Khi nói về thể đa bội ở thực vật, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Thể đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.

  II. Thể dị đa bội có thể được hình thành nhờ lai xa kèm theo đa bội hóa.

  III. Thể đa bội có thể được hình thành do sự không phân li của tất cả các nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.

  IV. Dị đa bội là dạng đột biến làm tăng một số nguyên lần bộ nhiễm sắc thể đơn bội của một loài.

• Cho biết: bộ ba XAA, XAG, mã hóa cho Glutamin, bộ ba UUU và UUX mã hóa theo Phêninalanin, bộ ba UAU và UAX mã hóa cho Tirôzin, bộ ba XGA, XGU, XGX và XGG đều mã hóa cho Acginin, bộ ba UGX và UGU mã hóa cho Xistêin. Một gen ở sinh vật nhân sơ có một đoạn trình tự trên mạch mang mã gốc là : 5’…GXATXGTTGAAAATA…3’. Xét các nhận định sau:

  1. Đột biến thay thế nuclêôtic loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) không làm ảnh hưởng đến cấu trúc và trình tự axit amin trong phân tử prôtêin do gen tổng hợp.

    2. Đột biến thay thế nuclêôtic loại G ở vị trí thứ nhất (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtic loại T sẽ làm thay thế axit amin này bằng axit amin khác trong phân tử prôtêin do gen quy định tổng hợp.

   3. Phân tử prôtêin do gen quy định tổng hợp có trình tự các axit amin tương ứng là : …Acginin – Glutamin – Glutamin – Phêninalanin – Tirôzin….

    4. Đột biến thay thế nuclêôtic loại A ở vị trí thứ 13 (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtic loại T sẽ tạo ra dạng đột biến vô nghĩa.

  Có bao nhiêu nhận định đúng ?

• Cho sơ đồ phả hệ:

  

  Biết rằng hai cặp gcn qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết: bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và cố tỉ lệ người bị hói đầu là 20%.

  I. Có tối đa 5 người cố kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu.

  II. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người về cả hai bệnh.

  III. Khả năng người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn là 13/15.

  IV. Xác suất để đứa con đau lòng của cặp vợ chồng số 10 và 11 là con gái, không hói đầu và không mang alen gây bệnh p là 21/110.

• Khi nói về kích thước của quần thể sinh vật, phát biểu nào sau đây đúng?

• Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực mà không có ở quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ?

• Khi nói về nhân tố tiến hóa, di – nhập gen và đột biến có bao nhiêu đặc điểm sau đây?

  I. Đều có thể làm xuất hiện các kiểu gen mới trong quần thể.

  II. Đều làm thay đổi tần số alen không theo hướng xác định.

  III. Đều có thể dẫn tới làm giảm tính đa dạng di truyền của quần thể.

  IV. Đều có thể làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể.

• Có hai quần thể thuộc cùng một loài: quần thể thứ nhất có 900 cá thể, trong đó tần số A là 0,6 ; quần thể thứ hai có 300 cá thể, trong đó tần số A là 0,4. Nếu toàn bộ các cá thể ở quần thể 2 di cư vào quần thể 1 tạo nên quần thể mới. Khi quần thể mới đạt trạng thái cân bằng di truyền thì kiểu gen AA chiếm tỉ lệ:

• Khi nói về hệ sinh thái có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  (1) Diễn thế sinh thái xảy ra do sự thay đổi các điều kiện tự nhiên, khí hậu … hoặc do sự cạnh tranh gay gắt giữa các loài trong quần xã, hoặc do hoạt động khai thác tài nguyên của con người.

  (2) Diễn thế thứ sinh là diễn thế khởi đầu từ môi trường đã có một quần xã sinh vật từng sống.

  (3) Diễn thế nguyên sinh là diễn thế khởi đầu từ môi trường đã có một quần xã sinh vật từng sống và thường dẫn đến một quần xã ổn định.

  (4) Diễn thế sinh thái là quá trình biến đổi tuần tự của quần xã qua các giai đoạn, tương ứng với sự biến đổi của môi trường.

  (5) Nghiên cứu diễn thế giúp chúng ta có thể khai thác hợp lý tài nguyên thiên nhiên và khắc phục những biến đổi bất lợi của môi trường.

• Về mặt sinh thái, sự phân bố các cá thể cùng loài một cách đồng đều trong môi trường có ý nghĩa:

• Theo thuyết tiến hóa hiện đại, phát biểu nào sau đây sai?

• Ở động vật bậc cao, hoạt động tiêu hóa nào là quan trọng nhất?

  1. Quá trình tiêu hóa ở ruột.

  2. Quá trình tiêu hóa ở dạ dày.

  3. Quá trình biến đổi thức ăn ở khoang miệng.

  4. Quá trình thải chất cặn bã ra ngoài.

  Phương án đúng là:

• Tại sao máu vận chuyển trong hệ mạch tuần hoàn chỉ theo một chiều nhất định ?

• Trong các phát biểu sau đây về đột biến, có bao nhiêu phát biểu không chính xác

     1. Trong tự nhiên, đột biến gen gồm có ba dạng: thay thế một cặp nuclêôtic, thêm một cặp nuclêôtic, mất một cặp nuclêôtic

     2. Đột biến gen chỉ xảy ra ở các tế bào lưỡng bội (2n).

     3. Cơ chế phát sinh thể lệch bội là sự rối loạn trong quá trình nguyên phân làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li.

     4. Đột biến đảo đoạn thường được sử dụng để xác định vị trí của gen trên NST.