Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen có trong nhóm gen liên kết?

1. đột biến mất đoạn.

2. đột biến lặp đoạn.

3. đột biến đảo đoạn.

4. đột biến chuyển đoạn trên cùng một NST.

Phương án đúng:

Câu hỏi liên quan

• Một đoạn phân tử ADN có tổng số 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Đoạn ADN này:

• Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen: ABCDoEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABCDoEGHK. Đây là dạng đột biến:

• Trong thiên nhiên có bao nhiêu loại bộ ba mã hóa không chứa hai loại nuclêôtit A và X?

ZUNIA12

• Một gen có chiều dài 5100Å. Gen phiên mã 5 lần, số liên kết hóa trị được hình thành giữa các nudêôtit trong quá trình phiên mã là:

• Quá trình phiên mã ở vi khuẩn Ecoli xảy ra trong cấu trúc nào?

• Khi nói về điểm khác nhau giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể, điều nào sau đây không đúng?

• Khi nói về cấu trúc không gian của phân tử ADN, điều nào sau đây không đúng?

• Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Cho cà chua tứ bội giao phấn với nhau thu được F₁ phân li kiểu hình theo tỉ lệ 35 đỏ : 1 vàng. Kiểu gen của bố mẹ là:

• Giả sử trong một gen có một bazơ nitơ Guanin trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 5 lần tự sao thì sẽ có bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế G-X bằng A-T.

• Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên NST số 3 như sau:

  nòi 1: ABCDEFGHI;                                                            nòi 2: HEFBAGCDI

  nòi 3: ABFEDCGHI;                                                            nòi 4:ABFEHGCDI.

  Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đảo đoạn. Trình đúng của sự phát sinh các nòi trên là:

• Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

• Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai cromatit thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:

  1. đột biến lặp đoạn NST.                                                   2. đột biến chuyển đoạn NST.

  3. đột biến mất đoạn NST.                                                   4. đột biến đảo đoạn NST.

  Phương án đúng:

• Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

• Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:

• Trong quá trình dịch mã, thực chất của sự hoạt hóa axit amin(aa) là:

• Cấu trúc nào sau đây không thuộc operon Lac?

• Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều:

• Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

• Ở đậu Hà lan (2n = 14). Kết luận nào sau đây không đúng?

• Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư, nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh này. Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì cơ thể sẽ bị bệnh. Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng nào sau đây?