Các tế bào sinh dục chín của thể tứ bội có kiểu gen BBbb. Theo lý thuyết khi giảm phân cho tỉ lệ các loại giao tử hữu thụ là:

Câu hỏi liên quan

• Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn. Xét các phép lai sau:

  (1) AaBb  x aabb.            (4) AABb  x AaBb          (7) AAbb x aaBb

  (2) aaBb  x AaBB            (5) AaBb x AaBB            (8) Aabb x aaBb

  (3) aaBb x aaBb               (6) AaBb x aaBb

  Theo lý thuyết, trong các phép lai trên, có bao nhiêu phép lai cho đời con có hai loại kiểu hình?

• Đặc điểm nào sau đây không phải đặc điểm của quần thể ngẫu phối?

• Có 5 tế bào sinh tinh của 1 cá thể có kiểu gen AaBbddX^EY tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng . Số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là:

ZUNIA12

• Liên kết giữa các đơn phân trong phân tử Protein là gì?

• Ở operon Lactôzơ, khi có đường lactôzơ thì quá trình phiên mã diễn ra vì sao

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Trong các ví dụ sau, có bao nhiêu ví dụ về sự biến động số lượng cá thể của quần thể sinh vật theo chu kỳ?

  (1) Số lượng cây tràm ở rừng U Minh Thượng bị giảm mạnh do cháy rừng.

  (2) Chim cu gáy thường xuất hiện nhiều vào thời gian thu hoạch lúa và ngô hàng năm.

  (3) Số lượng sâu hại lúa bị giảm mạnh khi người nông dân sử dụng thuốc trừ sâu hóa học.

  (4) Cứ 10-12 năm, số lượng cá cơm ở vùng biển Peru bị giảm mạnh do có dòng nước chảy qua làm cá chết hàng loạt, số câu trả lời đúng là:

• Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là:

• Nhận định nào sau đây là không đúng?

• Một quần thể ngẫu phối có kích thước lớn, xét một gen có hai alen A và a nằm trên một cặp NST thường. Ở thế hệ xuất phát có tần số alen A ở giởi đực là 0,6 và tần số alen A ở giới cái là 0,4. Khi cho các cá thể của quần thể ngẫu phối thu được thế hệ F1. Biết các cá thể có kiểu gen khác nhau có sức sống và khả năng sinh sản như nhau và quần thể không có đột biến và di nhập gen xảy ra. Cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F1 là:

• Cho sơ đồ phả hệ sau:

  

  Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến  mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh conm đầu lòng là  con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là:

• Đơn phân cấu tạo nên ADN là gì?

• Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào

• Tế bào có kiểu sắp xếp NST nào sau đây theo lí thuyết có thể cho loại giao tử mang toàn gen lặn chiếm tỉ lệ 50%?

              (1) Bb              (2) BBb           (3) Bbb        (4) BBBb               (5) BBbb          (6) Bbbb

• Một gen tự sao liên tiếp 4 lần, số gen con có mạch đơn  cấu tạo hoàn toàn mới từ nguyên liệu môi trường là:

• Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

• Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết hôn với người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh. Biết rằng những người khác trong gia đình trên đều không mắc bệnh. Họ sinh ra được một đứa con trai không bị bệnh. Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là:

• Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Trong tế bào, mARN có vai trò gì?