Ở operon Lactôzơ, khi có đường lactôzơ thì quá trình phiên mã diễn ra vì sao

Câu hỏi liên quan

• Đặc điểm nào sau đây không phải đặc điểm của quần thể ngẫu phối?

• Tế bào có kiểu sắp xếp NST nào sau đây theo lí thuyết có thể cho loại giao tử mang toàn gen lặn chiếm tỉ lệ 50%?

              (1) Bb              (2) BBb           (3) Bbb        (4) BBBb               (5) BBbb          (6) Bbbb

• Các tế bào sinh dục chín của thể tứ bội có kiểu gen BBbb. Theo lý thuyết khi giảm phân cho tỉ lệ các loại giao tử hữu thụ là:

ZUNIA12

• Một quần thể ngẫu phối có kích thước lớn, xét một gen có hai alen A và a nằm trên một cặp NST thường. Ở thế hệ xuất phát có tần số alen A ở giởi đực là 0,6 và tần số alen A ở giới cái là 0,4. Khi cho các cá thể của quần thể ngẫu phối thu được thế hệ F1. Biết các cá thể có kiểu gen khác nhau có sức sống và khả năng sinh sản như nhau và quần thể không có đột biến và di nhập gen xảy ra. Cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F1 là:

• Trong các ví dụ sau, có bao nhiêu ví dụ về sự biến động số lượng cá thể của quần thể sinh vật theo chu kỳ?

  (1) Số lượng cây tràm ở rừng U Minh Thượng bị giảm mạnh do cháy rừng.

  (2) Chim cu gáy thường xuất hiện nhiều vào thời gian thu hoạch lúa và ngô hàng năm.

  (3) Số lượng sâu hại lúa bị giảm mạnh khi người nông dân sử dụng thuốc trừ sâu hóa học.

  (4) Cứ 10-12 năm, số lượng cá cơm ở vùng biển Peru bị giảm mạnh do có dòng nước chảy qua làm cá chết hàng loạt, số câu trả lời đúng là:

• Trong tế bào, mARN có vai trò gì?

• Một gen có chiều dài 5100A⁰ có tổng số nuclêôtit là bao nhiêu?

• Ở một loài sinh vật, xét một tế bào sinh tinh có hai cặp NST kí hiệu là Aa và Bb. Khi tế bào này giảm phân hình thành giao tử, ở giảm phân I cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li;  giảm phân II diễn ra bình thường. Số loại giao tử có thể được tạo ra từ tế bào sinh tinh trên là:

• Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

• Liên kết giữa các đơn phân trong phân tử Protein là gì?

• Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết hôn với người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh. Biết rằng những người khác trong gia đình trên đều không mắc bệnh. Họ sinh ra được một đứa con trai không bị bệnh. Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là:

• Một gen tự sao liên tiếp 4 lần, số gen con có mạch đơn  cấu tạo hoàn toàn mới từ nguyên liệu môi trường là:

• Ở quần thể động vật, cho biết alen A quy định kiểu hình chân dài trội hoàn toàn so với alen a quy định chân ngắn. Biết rằng quần thể trên có cá thể bao gồm cả đực và cái. Tần số alen A ở giới đực là 0,6; còn ở giới cái tần số alen A là 0,4. Sau một thế hệ giao phối ngẫu nhiên, quần thể F1 trên thu được 2000 cá thể. Sau một thế hệ ngẫu phối nữa ta thu được quần thể F2 với 4000 cá thể. Cho các phát biểu sau:

  (1) Trong 2000 các thể ở quần thể F1 sau đó, số cá thể chân ngắn là 480

  (2) Quần thể F2 là một quần thể cân bằng.

  (3) Ở quần thể F2 số cá thể dị hợp là 1000.

  (4) Ở quần thể F1 số cá thể đồng hợp là 960.

  Số phát biểu đúng là?

• Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

• Cho các trường hợp sau:

  1. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit.

  2. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nuclêôtit.

  3. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit.

  4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit.

  5. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1aa.

  6. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 aa

  Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen? 

• Nhận định nào sau đây là không đúng?

• Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn và không có đột biến xảy ra. Ở phép lai: AB/ab x Ab/aB nếu hoán vị gen đều xảy ra ở hai bên với tần số 30%. Cho các phát biểu sau về đời con của phép lai trên:

  (1) Kiểu hình mang một tính trạng trội và một tính trạng lặn chiếm tỉ lệ 39,5%

  (2) Kiểu hình khác bố mẹ chiếm tỉ lệ nhỏ hơn 45%.

  (3) Kiểu gen AB/ab chiếm tỉ lệ lớn hơn 10%

  (4) Có tối đa 9 kiểu gen được tạo ra ở đời con.

  Số phát biểu đúng là:

• Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào

• Bazonitric dạng hiểm (G*) thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua ít nhất mấy lần nhân đôi?