Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDE*FGH và ABPQ*R thuộc đạng dột biến 

Câu hỏi liên quan

• Cho 1 mARN sơ khai ở sinh vật nhân thực có trình tự các nucleotit như sau

  5’ …XAGGXAUGUGGXUUGGGUUUAAAUGX…3’.

  Hỏi 5 nuclêôtit đầu tiên của mARN được phiên mã từ vùng nào của gen? 

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai? 

• Từ 3 loại nuclêôtit là U, G, X có thể tạo ra bao nhiêu mã bộ ba chứa ít nhất một nuclêôtit loại X? 

ZUNIA12

• Ở một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12, trong trường hợp trên mỗi cặp nhiễm sắc thể tương đồng xét một cặp gen dị hợp. Nếu có đột biến lệch bội dạng ba nhiễm (2n +1) xảy ra, thì số kiểu gen dạng ba nhiễm (2n +1) khác nhau được tạo ra tối đa trong quần thể của loài là:

• Ở sinh vật nhân thực, trình tự nucleotit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là 

• Trong quá trình nhân đôi ADN, các enzim tham gia gồm:

  (1) enzim ADN pôlimeraza. (2) enzim ligaza. 

  (3) các enzim tháo xoắn. (4) enzim ARN pôlimeraza tổng hợp đoạn mồi.

  Trình tự hoạt động của các enzim là:

• Một chủng vi khuẩn E. coli bị đột biến không thể phân giải được đường latose mà chỉ có thể phân giải được các loại đường khác. Nguyên nhân dẫn đến hiện tượng này có thể là: 

• Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là 

• Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là 

• Ở vi khuẩn E.Coli, giả sử có 5 chủng đột biến như sau:

  Chủng 1. Đột biến ở vùng khởi động của gen điều hòa R làm cho gen này không phiên mã.

  Chủng 2. Đột biến ở gen điều hòa R làm cho prôtêin do gen này tổng hợp mất chức năng.

  Chủng 3. Đột biến ở vùng khởi động của opreron Lac làm cho vùng này không thực hiện chức năng.

  Chủng 4. Đột biến ở vùng vận hành của opreron Lac làm cho vùng này không thực hiện chức năng.

  Chủng 5. Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho prôtêin do gen này quy định mất chức năng.

  Các chủng đột biến có operon Lac luôn hoạt động trong môi trường có hoặc không có lactôzơ là 

• Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì 

• Hình thức sống của virut là : 

• Phát biểu nào sau đây không đúng về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực? 

• Một học sinh đã chỉ ra các hậu quả khi bón liều lượng phân bón hóa học cao quá mức cần thiết cho cây như sau:

  1. Gây độc hại đối với cây.

  2. Gây ô nhiễm môi trường.

  3. Làm đất đai phì nhiêu nhưng cây không hấp thụ được hết.

  4. Dư lượng phân bón sẽ làm xấu lí tính của đất, giết chết các vi sinh vật có lợi.

  Tổ hợp ý đúng là: 

• Một chuỗi pôlinuclêôtit được tổng hợp nhân tạo từ hỗn hợp hai loại nuclêôtit với tỉ lệ là 80% nuclêôtit loại A và 20% nuclêôtit loại U. Giả sử sự kết hợp các nuclêôtit là ngẫu nhiên thì tỉ lệ mã bộ ba AAU là 

• Đột biến–làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng 

• Mỗi gen mã hoá protein điển hình gồm các vùng theo trình tự là 

• Gen không phân mảnh có 

• Cho dữ kiện về các diễn biến trong quá trình dịch mã ở sinh vật nhân sơ như sau:

  1. Sự hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất.

  2. Hạt bé của ribôxôm gắn với mARN tại mã mở đầu

  3. tARN có anticodon là 3' UAX 5'  rời khỏi r’bôxôm.

  4. Hạt lớn của ribôxôm gắn với hạt bé.

  5. Phức hợp [fMet-tARN] đi vào vị trí mã mở đầu.

  6. Phức hợp [aa2-tARN] đi vào ribôxôm.

  7. Hạt lớn và hạt bé của ribôxôm tách nhau ra.

  8. Hình thành liên kết peptit giữa aa1 và aa2.

  9. Phức hợp [aa1-tARN] đi vào ribôxôm. 

  Trình tự nào sau đây đúng? 

• Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân consixin, có thể tạo ra được các dạng tứ bội nào sau đây?

  (1) AAAA. (2) AAAa. (3) AAaa. (4) Aaaa. (5) aaaa.

  Phương án đúng là: