Bệnh di truyền nào dưới đây có thể điều trị hạn chế triệu chứng bệnh giúp người bệnh có thể có cuộc sống như bình thường?

Câu hỏi liên quan

• Cho các bệnh và tật di truyền sau:

  (1) Bệnh phêninkêto niệu.  (2) Hội chứng Đao.

  (3) Hội chứng Tơcnơ. (4) Bệnh máu khó đông.

  (5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm  (6) Bệnh Đao

  Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen:

• Khi nói về NST giới tính ở người, phát biểu nào sau đây là đúng ? 

• Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến gen gây ra là:

ZUNIA12

• Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Kết luận nào sau đây không đúng?

• Đàn bò có thành phần kiểu gen đạt cân bằng, với tần số tương đối của alen qui định lông đen là 0,6, tần số tương đối của alen qui định lông vàng là 0,4. Tỷ lệ kiểu hình của đàn bò này như thế nào ?

• Xét về mặt di truyền học hãy giải thích nguyên nhân vì sao những người có cùng huyết thống trong vòng 3 đời thì không được lấy nhau? (chọn phương án đúng nhất)

• Di truyền y học tư vấn là một lĩnh vực chuẩn đoán y học được hình thành trên cơ sở những thành tựu về

• Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định?

• Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:

  I^AI^A, I^AI^O quy định nhóm máu A. I^BI^B, I^BI^O quy định nhóm máu B.

  I^AI^B quy định nhóm máu AB. I^OI^O quy định nhóm máu O.

  Một người đàn ông có nhóm máu O lấy một người vợ có nhóm máu A, sinh ra một đứa con có nhóm máu A và một đứa con có nhóm máu O. Phát biểu nào sau đây không đúng

• Ở người, trên NST thường, gen A quy định thuận tay phải, gen a quy đinh thuận tay trái. Trên NST giới tính X , gen M quy định nhìn màu bình thường và gen m quy định mù màu. Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ AaX^MX^m x  aa X^MY?

• Vì sao virut HIV làm mất khả năng miễn dịch của cơ thể?

• Ở người, alen A qui định màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a qui định da bạch tạng. Người chồng bị bạch tạng, người vợ bình thường, mẹ vợ bình thường mang gen gây bệnh và bố vợ bình thường có kiểu gen đồng hợp tử. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bình thường là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở bố và mẹ diễn ra bình thường

• Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng bình thường bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị cân điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong cả hai gia đình đều không bị bệnh này. Xác suất để đứa con đầu lòng không bị cả hai bệnh nói trên là

• Ở người bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng khác: người vợ có bố, mẹ đều mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

• Kết luận nào sau đây là không đúng về di truyền ở người?

• Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường, con đầu lòng mặc hội chứng Đao, con thứ 2 của họ:

• Trong nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp nào?

• Gen đột biến luôn biểu hiện kiều hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là:

• Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp

• Cơ chế của sinh đôi cùng trứng là: