Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1) Có 6 người chưa xác định chính xác được kiểu gen.

(2) Xác suất để cặp vợ chồng III₁₀­ – III₁₁ sinh được người con gái không mù màu bằng 1.

(3) Cặp vợ chồng III₁₀­ – III₁₁ sinh được 1 người con trai, xác suất đứa trẻ này mù màu bằng 1/8.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng III₁₀­ – III₁₁ sinh được người con trai tóc xoăn và không mù màu là 1/9.

Câu hỏi liên quan

• Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

    I. Tật dính ngón tay số 2 và 3.                   II. Hội chứng đao.

    III. Bệnh bạch tạng.                                    IV. Hội chứng claiphento.

  Có bao nhiêu thể đột biến có nguyên nhân do đột biến nhiễm sắc thể?

• Một người có 48 NST trong tế bào, gồm 45 NST thường, NST 21 gồm ba chiếc giống nhau, NST giới tính gồm ba chiếc trong đó có hai chiếc giống nhau. Kết luận nào sau đây đúng?

• Ở người, bệnh máu khó đông do alen h nằm trên NST X, alen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường không mang gen bệnh, nhận định nào dưới đây là không đúng?

ZUNIA12

• Ở người, tính trạng thuận tay là do một loocut trên NST thường chi phối, alen A qui định thuận tay phải là trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Ở một quần thể người đang cân bằng di truyền, người ta nhận thấy có 16% dân số thuận tay trái. Theo lý thuyết, xác suất để một cặp vợ chồng thuận tay phải trong quần thể nói trên sinh ra đứa con đầu lòng thuận tay trái là:

• Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do 
   

• Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y. Nhận định nào sau đây là đúng?

• Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế:

• Trong quần thể người gen quy định nhóm máu A, B, AB và O có 3 alen: I^A, I^B, I^O (trong đó I^A;I^B là đồng trội so với I^O). Tại một nhà hộ sinh, người ta nhầm 2 đứa trẻ sơ sinh với nhau. Trường hợp nào sau đây không cần biết nhóm máu của người cha mà vẫn có thể xác định được đứa trẻ nào là con của người mẹ nào?

• Chọn đáp án đúng. Bệnh phêninkêtô niệu là do

• Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ? 
   

• Khảo sát một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền thấy có 1/10.000 bị bệnh bạch tạng. Biết bệnh bạch tạng do gen lặn quy đinh. Tỉ lệ người mang KG dị hợp về bệnh bạch tạng trong quần thể người nói trên là:

• Quan sát một dòng họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm tóc - da - lông trắng, mắt hồng. Những người này:

• Ở người, chứng bệnh nào sau đây liên quan với một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường?

• Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người: 

• Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, con gái bị bệnh. Điều nào sau đây là chính xác ?

• Phát biểu nào sau đây không đúng về người đồng sinh?

• Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

• Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketo niệu gây ra bởi đột biến gen làm mất chức năng của enzyme tham gia vào quá trình chuyển hóa chất nào sau đây:

• Cho sơ đồ phả hệ sau:

  

  Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một locus gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng?

  (1) Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

  (2) Có 6 người trong phả hệ biết được chính xác kiểu gen.

  (3) Xác suất để cặp vợ chồng thế hệ thứ III sinh được con trai bình thường là 5/6

  (4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh con gái không mang alen bị bệnh là 1/6.

• Gánh nặng của di truyền là