Đối với 1 bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường quy định, nếu 1 trong 2 bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì khả năng con của con họ mắc bệnh là:

Câu hỏi liên quan

• Hội chứng Đao có thể dễ dàng được phát hiện bằng phương pháp

• Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh này. Một người phụ nữ nhìn màu bình thường lấy chồng bị mù màu đỏ - xanh lục, họ sinh một con trai bị mù màu đỏ - xanh lục. Biết rằng không xảy ra đột biến mới. Người con trai nhận alen gây bệnh này từ:

• Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư?

ZUNIA12

• Một đặc điểm ở một sinh vật bị ảnh hưởng bởi

• Bệnh, tật và hội chứng nào được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

• Một quần thể người trên một hòn đảo có 100 phụ nữ và 100 người đàn ông trong đó có 4 người đàn ông bị bệnh máu khó đông. Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, quần thể  ở trạng thái cân bằng di truyền . Tần số  phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh là

• Loại bệnh nào được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soảt được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép các cơ quan được?

• Ở người, cơ chế gây bệnh di truyền phân tử:

• Một gia đình có một người con nhóm máu B và một người con nhóm máu O. Nhóm máu của bố mẹ có thể là trường hợp nào sau đây?

• Bệnh di truyền nào thường gặp ở nam, ít thấy ở nữ?  

• Ở người, bệnh ung thư máu được phát hiện là do đột biến

•  Trong quần thể người điều tra thấy 12% bị mù màu. Xác định tỉ lệ nam, nữ mù màu?

• Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

• Bệnh di truyền phân tử xuất hiện chủ yếu ở nam giới là:

• Ở người, bệnh máu khó đông là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ có kiểu hình thường. Nhận định đúng về gia đình trên là:

• Ở người, bệnh phênikêtô niệu và bệnh bạch tạng là hai bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau, các alen trội tương ứng quy định người bình thường. Nếu một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Xác suất mắc cả hai bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu?

• Người ta đã đưa ra một số phương pháp thích hợp, thông dụng và đơn giản hơn cả là

• Bệnh lý nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể? 

• Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen qui định:

  

  Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  (1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định

  (2) Đã xác định được kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên

  (3) Cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con bị bệnh với tỉ lệ 10%

  (4) Xác suất cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là 7/15

• Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn m trên NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng M quy định phân biệt màu rõ, NST Y không mang gen tương ứng. Trong một gia đình bố mẹ đều phân biệt màu rõ sinh được cô con gái mang gen dị hợp về bệnh này, kiểu gen của bố mẹ là: