Đột biến dạng thêm hoặc mất một nucleotit trong đoạn đầu vùng mã hoá của gen được xem là một loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất bởi vì:

Câu hỏi liên quan

• Cho các phát biểu sau về đột biến gen, phát biểu nào sau đây chưa chính xác?
   

• Một đột biến gen lặn sẽ không biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối trong trường hợp:

• Tác nhân gây ra đột biến là:

ZUNIA12

• Một base nito của gen trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi của ADN sẽ làm phát sinh dạng đột biến

• Một gen của vi khẩn E. côli có tỷ lệ A/G = 2/3 đã tổng hợp một chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh gồm 498 axitamin. Một đột biến xảy ra ở gen này không làm thay đổi số nuclêôtit của gen. Gen sau khi đột biến có tỷ lệ A/G = 66,48%. Dạng đột biến gen và số cặp nuclêôtit liên quan là:

• Trong các phát biểu sau đây về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu đúng?

  (1)Tần số đột biến gen trong tự nhiên thường rất thấp.

  (2) Gen đột biến có thể có hại trong môi trường này nhưng lại có thể vô hại hoặc có lợi trong môi trường khác.

  (3) Gen đột biến có hại trong tổ hợp gen này nhưng lại có thể trở nên vô hại hoặc có lợi trong tổ hợp gen khác.

  (4)Đa số đột biến gen là có hại khi biểu hiện.

• Một quần thể sinh vật có alen A bị đột biến thành alen a, alen B bị đột biến thành alen b. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và alen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?

• Cho các phát biểu sau:

  I. Đột biến thay thế cặp nucleotit gây hậu quả nghiêm trọng nhất khi làm xuất hiện bộ ba quy định mã kết thúc.

  II. Đột biến gen làm cho gen tiền ung thư thành gen ung thư là đột biến gen lặn.

  III. Đột biến chuyển đoạn giúp làm tăng sự sai khác giữa các nòi trong một loài.

  IV. Một thể khảm đa bội xuất hiện trên cây lưõng bội do một hoặc một số tế bào rối loạn trong nguyên phân.

  Số phát biểu đúng là:

• ADN dễ bị đột biến gen trong phòng thí nghiệm nào?

• Nếu một đột biến dịch chuyển khung gây ra một mã dừng được chèn vào trình tự DNA

• Gen A có chiều dài 476nm và có 3400 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi liên tiếp hai lần tạo ra các gen con. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 4803 nucleotit loại adenin và 3597 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

• Bệnh phêninkêtô niệu là loại bệnh do nguyên nhân gì?

• Định nghĩa nào sau đây là đúng?

• Cho các dạng đột biến

  (1) Đột biến mất đoạn.
  (2) Đột biến lặp đoạn.
  (3) Đột biến đảo đoạn.
  (4) Đột biến chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.
  (5) Đột biến chuyển đoạn tương hỗ.
  Hãy chọn kết luận đúng?

• Di chuyển nhánh là gì?

• Gen A dài 5100 A⁰ và có hiệu số tỷ lệ giữa A với một loại Nu khác là 10 %. Gen bị đột biến điểm thành gen a có số liên kết giảm đi 2 so với gen A . Số lượng nucleotit từng loại của gen a là

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  (1) Bệnh mù màu.

  (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

  (3) Tật có túm lông ở vành tai.

  (4) Hội chứng Đao.

  (5) Hội chứng Tơcnơ.

  (6) Bệnh máu khó đông.

  Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

• Khẳng định nào sau đây đối với sự biểu hiện của gen đột biến là đúng?

• Gây đột biến ngẫu nhiên trên toàn bộ bộ gen có thể áp dụng cho _________

• Sắp xếp lại bộ gen là một ngoại lệ đối với nguyên tắc