Đột biến gen là gì?

Loại đột biến gen nào sau đây chính xác không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?

Đặc điểm nào sau đây cụ thể không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?

Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính

Hệ thống nào sau đây là hệ thống sửa chữa bỏ qua 

Trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu khi nói về đột biến gen là đúng đây đúng?
(1)Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.
(2)Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
(3)Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit
(4)Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến
(5)Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

Trong các đột biến sau đây, dạng đột biến gen là:

Gen A bị đột biến thành gen a. Chiều dài của gen a ngắn hơn chiều dài của gen A là 10,2Å. Dạng đột biến đã xảy ra là:

Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

Đột biến tiền phôi là:

Một gen có tỷ lệ \(\frac{{A + T}}{{G + X}} = \frac{2}{3}\) . Một đột biến không thể làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỷ lệ \(\frac{{A + T}}{{G + X}} = 65,28\% \) . Đây là dạng đột biến

Một gen cấu trúc có 4050 liên kết hiđrô, hiệu số giữa nuclêôtit loại G với loại nuclêôtit khác chiếm 20%. Sau đột biến chiều dài gen không đổi.Cho các phát biểu sau:

I. Gen ban đầu có số luợng từng loại nuclêôtit là A = T = 450, G = X = 1050.

II. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G của gen đột biến bằng 42,90% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A-T.

III. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G bằng 42,72% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X.

IV. Dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X sẽ làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit.

Số phát biểu đúng là

Chức năng của endonuclease Dpm I trong phương pháp Tm của tác nhân gây đột biến hướng vào vị trí là gì?

ADN dễ bị đột biến gen trong phòng thí nghiệm nào?

Ở vi khuẩn E.coli giả sử có 6 chủng đột biến sau đây:

Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.

Chủng IV: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng V: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho gen này mất khả năng phiên mã.

Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

Khi môi trường có đường lactozơ có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z Y A không phiên mã?

Phát biểu nào sau đây về bệnh ung thư là sai? (

Trong các trình tự nhận biết tái tổ hợp, đâu là trình tự ngắn?

Cặp nào đúng trong bốn đoạn (R1, R2, R3 và R4)?

Khi xảy ra dạng đột biến mất 1 cặp nu, số liên kết hidro của gen thay đổi như thế nào ?

Đột biến nào trong số này có thể dẫn đến chuyển đổi cả AT-> GC và GC-> AT?