Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm một liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng:

Câu hỏi liên quan

• Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp gen: ABCDEFGH. Sau đột biến có trình tự là ABEDCFGH. Đột biến trên là dạng đột biến: 

• Sắp xếp lại bộ gen là một ngoại lệ đối với nguyên tắc 

• Trong một phép lai phân tích giữa cây ngô dị hợp tử về 3 gen với cây đồng hợp tử lặn về 3 gen đó, thu được kết quả sau:A-B-C-: 113 cây; aabbcc: 105 cây; A-B-cc: 70 cây; aabbC-: 64 cây; A-bbcc: 17 cây; aaB-C-: 21 cây. Trật tự phân bố 3 gen và khoảng cách giữa các gen là

ZUNIA12

• Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp 3 lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 14 nuclêôtit, số liên kết hyđrô bị hủy qua quá trình trên sẽ là:

• Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng

• Đột biến dạng thêm hoặc mất một nucleotit trong đoạn đầu vùng mã hoá của gen được xem là một loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất bởi vì:

• Trong trường hợp dimer thymine, loại hợp chất vòng nào được tạo thành?

• Về khái niệm, đột biến điểm là dạng đột biến gen

• Quan sát 2 đoạn mạch gốc của một gen trước và sau đột biến:

  Trước đột biến: ……….A T G X T T A G X A A A T X ………

  Sau đột biến: ………….A T G X T A G X A A A T X…………

  Đột biến trên thuộc dạng

• Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

• Bản chất của phức hợp ADN được hình thành do quá trình tái tổ hợp là gì?

• Các protein liên quan đến sửa chữa không khớp là

• Hai phân tử thành phần Uvr nào quét DNA trong quá trình sửa chữa cắt bỏ nucleotide?

• Gen S bị đột biến thành gen s Khi gen S và gen s cùng nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nucleotit mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với gen S là 28 nucleotit . Dạng đột biến xảy ra với gen S là

• Cho biết bộ ba 5’GXU,3’ quy định tổng hợp axit amin Ala , bộ ba 5’AXU3’ quy định tổng hợp axit amin Thr. Một đột biến điểm xảy ra ở giữa gen làm cho alen A trở thành alen a làm cho 1 axit amin Ala được thay thế bằng 1 axit amin Thr nhưng chuỗi pôlipeptit do hai alen A và a vẫn có chiều dài bằng nhau. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Alen a có thể có số liên kết hiđrô lớn hơn alen A.

  II. Đột biến này có thể là dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X

  III. Nếu alen A có 150 nuclêôtit loại A thì alen a sẽ có 151 nuclêôtit loại A.

  IV. Nếu gen A phiên mã một lần thì cần môi trường cung cấp 200 nucleotit loại X thì alen a phiên mã cần cung cấp 400 nucleotit loại X

• Tần số đột biến gen cao hay thấp tùy thuộc vào:

  (1) loại tác nhân gây đột biến. (2) đặc điểm cấu trúc của gen.

  (3) cường độ, liều lượng của tác nhân. (4) chức năng của gen.

  (5) cơ quan phát sinh đột biến.

  Số ý đúng là

• Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến, điều này được giải thích chủ yếu do:

• Enzim tham gia vào quá trình tái tổ hợp tyrosin là gì?

• Gen cấu trúc dài 3559,8A°, khi xảy ra đột biến làm giảm 1 liên kết H, chiều dài gen không đổi. Chuỗi polipeptit do gen đột biến đó tổng hợp chứa 85 aa, kể cả aa mở đầu. Số kết luận đúng là?

  (1). Đột biến thuộc dạng thay 2 cặp A-T bằng 1 cặp G-X

  (2). Vị trí thay thế cặp Nu thuộc đơn vị mã thứ 86

  (3). Đột biến thuộc dạng thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T

  (4). Đây là dạng đột biến dịch khung