Ở người, bệnh bạch tạng do một alen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định kiểu hình bình thường. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh, kết hôn với một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh. Cho biết không phát sinh đột biến mới. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng là con trai không mang gen gây bệnh là bao nhiêu?

Câu hỏi liên quan

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  I. Bệnh phenylketo niệu.

  II. Bệnh ung thư máu.

  III. Tật có túm lông ở vành tai.

  IV. Hội chứng Đao.

  V. Hội chứng Tơcnơ.

  VI. Bệnh máu khó đông.

  Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là

• Mục đích của di truyền học tư vấn là:

  (1) Giúp tìm hiểu nguyên nhân phát sinh và cơ chế mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau.

  (2) Cho lời khuyên cho các cặp đôi: có nên kết hôn không.

  (3) Cho lời khuyên cho các cặp vợ chồng: Kết hôn rồi có nên sinh con không?

  (4) Tư vấn cho các cặp vợ chồng mà trong gia đình đã từng có người biểu hiện bệnh các biện pháp để hạn chế sinh ra con mắc các bệnh tật do di truyền..

  Số nội dung đúng là:

• Trong kỹ thuật chuyển gen, plasmit đóng vai trò là:

ZUNIA12

• Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định?

• Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

• Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi

• Một tài xế taxi cân nặng 55kg nếu uống 100g rượu thì hàm lượng rượu trong máu anh ta là 2‰. Có khoảng 1,5g rượu được bài tiết ra khỏi cơ thể trong 1 giờ cho 10kg khối lượng cơ thể. Ngay sau khi uống rượu, người đó lái xe và gây ra tai nạn giao thông rồi bỏ chạy. Cảnh sát đã bắt được anh ta sau đó 3 giờ và khi thử mẫu máu của anh ta lúc đó có hàm lượng rượu là 1‰

  Có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng?

  (1) Lúc người tài xế này gây tai nạn thì hàm lượng rượu trong máu anh ta là 1,49‰

  (2) Khi một người uống quá nhiều rượu thì tế bào gan hoạt động để cơ thể không bị đầu độc.

  (3) Trong tế bào gan, Lizoxom và bộ máy Golgi tạo những túi tiết để bài xuất chất độc ra khỏi tế bào.

  (4) Gan nhiễm mỡ là hiện tượng tích mỡ trong tế bào gan, xảy ra ở những người uống rượu nhiều.

• Chồng có một dúm lông ở tai, vợ bình thường. Các con trai của họ:

• Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người: 

• Trong các phát biểu sau có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người?

  (1) Có thể hạn chế biểu hiện xấu của bệnh nếu phát hiện sớm những trẻ mắc bệnh này.

  (2) Bệnh có thể được phát hiện sớm bằng phương pháp chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích nhiễm sắc thể.

  (3) Nguyên nhân gây bệnh là do tirozin dư thừa trong máu chuyển lên não và đầu độc tế bào thần kinh.

  (4) Không thể loại bỏ hoàn toàn phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh.

• Nhiễm sắc thể giới tính không có đặc điểm là

• Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là 
   

• Di truyền học tư vấn không dựa trên cơ sở nào?

• Xơ nang là một bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do gen trở ngại trong việc vận chuyển của ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chuẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Nhận định nào sau đây đúng?

• Khi nói về bệnh tật ở người, phát biểu nào sau đây đúng?

• Ở người, chứng bệnh nào sau đây liên quan với một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường?

• Ý nghĩa của nghiên cứu trẻ đồng sinh là gì?

• Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, con gái bị bệnh. Điều nào sau đây là chính xác ?

• Điều không đúng về liệu pháp gen là

• Phương pháp nghiên cứu phả hệ là gì?