Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau:

Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về người này?

I. Người bệnh mang kiểu gen dị hợp về gen bệnh.

II. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này

mắc bệnh là 1/2

III. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này

không mắc bệnh là 1/3

IV. Bằng cách quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể của người bệnh có thể xác định được nguyên nhân gây bệnh.

 

Câu hỏi liên quan

• Nội dung nào sau đây là không đúng khi nói về kiểu đột biến làm cho gen bình thường (tiền ung thư) thành gen ung thư?

• Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi xử lí bằng 5-BU thành công tại một điểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

• Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

  Cặp I: ABCDEFGH      và cặp II:     PQRSTX

             a b c d e f g h                       PQRSTX

  Đột biến mất đoạn đã xảy ra ở NST nào dưới đây?

ZUNIA12

• Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp 3 lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 14 nuclêôtit, số liên kết hyđrô bị hủy qua quá trình trên sẽ là:

• Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào 

• Điều nào sau đây không đúng khi nói về biến dị tổ hợp?

• Loại đột biến nào sau đây làm tăng 1 liên kết hidro?

• Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)?

  (1). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân

  (2). Đột biến phát sinh trong quá trình phân chia ti thể

  (3). Đột biến trội phát sinh trong quá trình hình thành giao tử

  (4). Đột biến trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của hợp tử

  (5). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử

• Trình tự dinucleotit của tế bào vi mô là gì?

• Sự thay đổi đột ngột trong gen của sinh vật là

• Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng trong bảng sau:

  

  Một đoạn gen sau khi bị đột biến điểm đã mang thông tin mã hóa chuỗi pôlipeptit có trình tự axit amin: Pro - Gly - Lys - Phe. Biết rằng đột biến đã làm thay thế một nuclêôtit ađênin (A) trên mạch gốc bằng guanin (G). Trình tự trên đoạn mạch gốc của gen trước khi bị đột biến có thể là

               

• Đột biến gen chính xác xảy ra ở sinh vật nào?

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Đột biến vô nghĩa 

• Enzim phân giải tiếp giáp kỳ nghỉ là gì?

• Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

• Định nghĩa đúng về sửa chữa cắt bỏ là gì?

• Ở sinh vật, đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình trong trường hợp nào?

• Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến?

• Protein RecA của E. coli tham gia vào quá trình ____________