Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các 
 

Câu hỏi liên quan

• Ở người nhóm máu A, B, O do các gen I^A; I^B; I^O quy định. Gen I^A quy định nhóm máu A đồng trội với gen I^B quy định nhóm máu B, vì vậy kiểu gen I^AI^B quy định nhóm máu AB, gen lặn Io quy định nhóm máu O. Trong một quần thể người ở trạng thái cân bằng di truyền, người ta thấy xuất hiện 1% người có nhóm máu O và 28% người nhóm máu AB. Tỉ lệ người có nhóm máu A và B của quần thể đó

• Khó khăn chủ yếu trong việc nghiên cứu di truyền người là

• Cho các bệnh sau:

  (1) Máu khó đông

  (2) Bạch tạng

  (3) Pheninketo niệu

  (4) Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm

  (5) Mù màu

  Có bao nhiêu bệnh được biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau?

ZUNIA12

• Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hây xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

• Cho các loại bệnh sau:

  1 đao, 2 ung thư máu, 3 PKU; 4 hồng cầu lưỡi liềm; 5 viêm não nhật bản; 6 claiphento; 7 tiếng khóc mèo kêu; 8 lao phổi; 9 câm điếc bẩm sinh; 10 cúm H5N1.

  Số lượng các bệnh di truyền phân tử là:

• Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể là

• Bệnh tật nào sau đây không thuộc bệnh di truyền?

• Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào

• Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là 

• Việc nghiên cứu di truyền học ở người gặp phải những khó khăn nào?

• Chọn phát biểu đúng. Nghiên cứu phả hệ sau về một bệnh di truyền ở người:

• Ở người, alen lặn m qui định bệnh bạch tạng, alen trội M quy định da bình thường. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen m bằng 0,8. Xác suất để một cặp vợ chồng bất kì trong quần thể này sinh ra một người con gái bị bệnh bạch tạng là:

• Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người là bệnh P và bệnh M. Alen A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M. Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X.

  

  Trong số các phát biểu dưới đây về sự di truyền của các tính trạng trong phả hệ:

  (1). Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen.

  (2). Cá thể số 8 có kiểu gen X^AbY

  (3). Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P

  (4). Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo.

  Số phát biểu chính xác là:

• Bệnh lý nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể? 

• Hai trẻ đồng sinh cùng trứng thì:

• Ở người, alen B quy định da bình thường; alen b qui định bị bệnh bạch tạng, gen này nằm trên NST thường. Cho rằng bố mẹ đều dị hợp, xác suất để vợ chồng này sinh 1 người con gái bị bệnh?

• Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích gì sau đây là hợp lí?

• Ở một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều này nào sau đây là hợp lí nhất?

• Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi:

• Bệnh nào dưới đây ở người di truyền liên kết giới tính?