Tính chất biểu hiện của đột biến gen là

Câu hỏi liên quan

• Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? 

• Bằng cách nào phân biệt đột biến gen ngoài nhân với ADN của lục lạp ở thực vật làm lục lạp mất khả năng tổng hợp diệp lục với đột biến của gen trên ADN ở trong nhân gây bệnh bạch tạng của cây?

• Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cách nào sau đây:

ZUNIA12

• Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể xảy ra như thế nào?

• Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể 

   

• Sau khi phát sinh đột biến gen được “tái bản” nhờ:

• Tần suất được các trang Chi tăng lên bao nhiêu lần?

• Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

• Cho biết: 5’XGU3’; 5’XGX3’; 5’XGA3’; 5’XGG3’ quy định Arg; 5’GGG3’;5’GGA3’; 5’GGX3’; 5’GGU3’ quy định Gly. Một đột biến điểm xảy ra ở giữa alen làm cho alen A thành alen a, trong đó chuỗi mARN của alen a bị thay đổi cấu trúc ở một bộ ba dẫn tới axit amin Gly được thay bằng axit amin Arg. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
  I. Nếu alen a dài 510nm thì alen A cũng dài 510 nm.
  II. Hai alen này có sốlượng và tỉ lệ các loại nuclêôtit giốngnhau.
  III. Nếu alen A phiên mã 1 lần cần môi trường cung cấp 300 A thì alen a phiên mã 1 lần cũng cần môi trường cung cấp 300 A.
  IV. Nếu alen A phiên mã 2 lần cần môi trường cung cấp 400 X thì alen a phiên mã 1 lần sẽ cần môi trường cung cấp 201X.

• Trong một gen có 1 bazơ timin trở thành dạng hiếm (T*) thì sẽ gây đột biến thay cặp A – T thành cặp G – X theo sơ đồ:

• Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)?

  (1). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân

  (2). Đột biến phát sinh trong quá trình phân chia ti thể

  (3). Đột biến trội phát sinh trong quá trình hình thành giao tử

  (4). Đột biến trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của hợp tử

  (5). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử

• Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là 

• Đột biến nào trong số này có thể dẫn đến chuyển đổi cả AT-> GC và GC-> AT?

• Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là:

• Một gen có chiều dài là 408nm và có 3100  liên kết  hiđrô. Sau  khi xử lí  bằng 5-BU thành công thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là

• Tốc độ di chuyển RecBCD dọc theo DNA là bao nhiêu?

• Hai thành phần của con đường RecBCD tham gia như các bộ phận động cơ?

• Căn cứ kết hợp thiếu sót trong quá trình nào có thể biến đổi thành đột biến vĩnh viễn?

• Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào thuộc đột biến gen?

  1. Mất một hoặc thêm một vài cặp nuclêôtit.
  2. Mất đoạn làm giảm số gen.
  3. Đảo đoạn làm trật tự các gen thay đổi.
  4. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.
  5. Đảo vị trí cặp nuclêôtit.
  6. Lặp đoạn làm tăng số gen.

  Tổ hợp trả lời đúng là:

• Cho các phát biểu sau:

  I. Các đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân không thể truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

  II. Đột biến gen phát sinh trong quá trình giảm phân chắc chắn sẽ được truyền lại cho các thế hệ sau.

  III. Đột biến gen trội trong quá trình nguyên phân của các tế bào sinh dục cũng có thể được truyền lại cho thế hệ sau.

  IV. Đột biến gen phổ biến hơn đột biến NST và ít ảnh hưởng đến sức sống , sự sinh sản của cơ thể sinh vật.

  Số phát biểu đúng là?