Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm kiểm tra

Câu hỏi liên quan

• Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm ở người do đột biến gen dạng:

• Xét sự di truyền của 2 căn bệnh trong 1 gia đình.  Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này.Bên phía nhà chồng,  bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả hai bệnh. Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là

• Quan sát tiêu bản NST của một người đã thấy 44 NST thường, nhưng chỉ có 1 NST giới tính X (Hội chứng Tơcnơ, XO). Nguyên nhân dẫn đến bất thường này có thể do

ZUNIA12

• Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh pheninketo niệu ở người?

• Các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như: Được phát hiện bằng phương pháp:

  1. Bệnh mù màu
  2. Bệnh ung thư máu
  3. Tật có túm lông ở vành tai
  4. Hội chứng Đao
  5. Hội chứng Tơcơ
  6. Bệnh máu khó đông

• Điều nào sau đây không phải là mục đích của liệu pháp gen?

• Ở người, xét một gen có hai alen, trội lặn hoàn toàn, không có đột biến xảy ra. Nhận định nào sau đây là không đúng ?

• Phân tích phả hệ của một người nam mắc bệnh di truyền thấy bố mẹ anh ta không mắc bệnh, anh chị em khác bình thường nhưng một người con trai của người  em gái bị mắc bệnh. Vợ các con trai và gái của anh ta đều bình thường. Anh ta có người cậu mắc bệnh tương tự. Bệnh di truyền này có khả năng cao nhất thuộc về loại nào?

• Tại sao alen gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm lại phổ biến ở một số nơi trên thế giới? 

• Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi:

• Các dị tật bẩm sinh ở người như tật khe hở môi - hàm, tật bàn tay mất một số ngón hay có nhiều ngón, tật bàn chân mất ngón và dính ngón là do loại biến dị nào gây ra?

• Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát

• Những nhận định nào sau đây là đúng với các bệnh di truyền ở người?

  1 Ở các nước nhiệt đới ẩm, tần số alen quy định hồng cầu hình liềm cao vì những alen này có ưu thế trong việc chống lại bệnh sốt rét.

  2. Bệnh mù màu hiếm gặp ở nữ vì alen gây bệnh là alen lặn và nằm trên NST giới tính.

  3. Hội chứng Đao là do mang 3 nhiễm sắc thể 21.

  4. đột biến dị bội, như hội chứng Đao là do xảy ra sai sót trong quá trình nhân đôi ADN xảy ra ở pha S trong kì trung gian của chu kì tế bào.

  5. Trứng không mang nhiễm sắc thể giới tính thụ tinh với tinh trùng là một nguyên nhân của hiện tượng xảy thai tự nhiên.

  Số nhận định đúng là: 

• Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây đúng?     

• Ở người, các tính trạng nào sau đây là do gen nằm trên NST giới tính X chi phối?

• Con đường nào sau đây không lây truyền HIV

• Con gái mắc bệnh máu khó đông thì kết luận nào sau đây là chính xác nhất?

• Gen đột biến sau đây luôn biểu hiện kiểu hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là

• Khi nghiên cứu một số cơ chế di truyền ở người, người ta đưa ra các nhận xét:

  (1). Nam giới chỉ nhận NST Y từ bố mà không nhận NST giới tính nào từ mẹ.

  (2). Nữ giới nhận cả hai NST giới tính từ mẹ mà không nhận NST giới tính từ bố.

  (3). Con trai nhận 1 NST giới tính từ mẹ và 1 NST giới tính từ bố.

  (4). Giới tính của thai nhi phụ thuộc vào loại tinh trùng thụ tinh với trứng.

  Số nhận xét đúng là:

• Khi nói về sự di truyền trí tuệ ở người, phát biểu nào sau đây không đúng?