Trong một phép lai phân tích giữa cây ngô dị hợp tử về 3 gen với cây đồng hợp tử lặn về 3 gen đó, thu được kết quả sau:A-B-C-: 113 cây; aabbcc: 105 cây; A-B-cc: 70 cây; aabbC-: 64 cây; A-bbcc: 17 cây; aaB-C-: 21 cây. Trật tự phân bố 3 gen và khoảng cách giữa các gen là

Câu hỏi liên quan

• Phân tử mARN được tổng hợp từ một gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 ađênin, và 600 xytôzin. Biết rằng trước khi chưa bị đột biến, gen dài 0,51 micrômét và có A/G = 2/3. Dạng đột biến ở gen nói trên là

• Cho các phát biểu sau về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?
  1. Các tác nhân gây đột biến có thể làm thay đổi tần số đột biến gen trong tự nhiên
  2. Đột biến gen có thể không làm thay đổi cấu trúc của gen
  3. Đột biến gen làm thay đổi chức năng của protein nhưng vẫn có thể có lợi cho thể đột biến
  4. Trong tự nhiên, mỗi gen có tần số đột biến gen rất thấp (10-6 – 10-4) nên không tạo được nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa

• Alen B của sinh vật nhân sơ dài 408 nm, có tỉ lệ giữa ađênin với một loại nuclêôtit khác bằng 2/3. Alen B bị đột biến điểm thành alen b. Alen b có G – A = 242. Đột biến làm cho alen B thành alen b thuộc dạng

ZUNIA12

• Tần số đột biến gen cao hay thấp tùy thuộc vào:

  (1) loại tác nhân gây đột biến. (2) đặc điểm cấu trúc của gen.

  (3) cường độ, liều lượng của tác nhân. (4) chức năng của gen.

  (5) cơ quan phát sinh đột biến.

  Số ý đúng là

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể không đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?

• Một gene có G = 480 nu và có 2880 liên kết hydro. Gene đột biến hơn gene bình thường một liên kết hydro nhưng hai gene có chiều dài bằng nhau. Số nu từng loại trong gene đột biến là:

• Thành phần nào phân cắt các sợi DNA cụ thể ở chỗ nối Holliday?

• Phát biểu nào sau đây về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen là đúng?

• Loại đột biến nào sau đây làm giảm 1 liên kết hidro?

• Phân tử sinh học nào sau đây có cơ chế tự sửa chữa? 

• Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?

• Hai thành phần của con đường RecBCD tham gia như các bộ phận động cơ?

• Đột biến gen chính xác xảy ra ở sinh vật nào?

• Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:

• Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:3’ ………AAG-TAT- GXX-AGX- AXA-XXX………..5’ Một đột biến đảo cặp nuclêôtit XG của bộ ba thứ 6 với cặp TA ở bộ ba thứ 7 của gen trên làm cho sẽdẫn đến kết quả:

• Cơ chế sửa chữa DNA không có trong 

• Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là 

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X thì số liên kết hyđrô sẽ:

• Bệnh phêninkêtô niệu là loại bệnh do nguyên nhân gì?