Trắc nghiệm Dịch mã – tổng hợp prôtêin Sinh Học Lớp 12

Câu 1:

Có bao nhiêu miền có mặt trong một nhân tố phiên mã?

Câu 2:

Trong quá trình tái bản tế bào, chất nào sau đây bị loại bỏ trong quá trình tổ chức lại chất nhiễm sắc?

Câu 3:

Tầm quan trọng của các yếu tố phiên mã trong tế bào gốc phôi đã được chứng minh vào ______________

Câu 4:

Tế bào nào là đa năng?

Câu 5:

Phần trăm gen mã hóa các nhân tố phiên mã?

Câu 6:

Có bao nhiêu loại yếu tố phiên mã hỗ trợ kiểm soát mức độ phiên mã?

Câu 7:

Công nghệ nào có thể được sử dụng để theo dõi hàng nghìn gen trong một thí nghiệm?

Câu 8:

Loại kiểm soát nào xác định một mRNA cụ thể sẽ được dịch mã trong bao lâu?

Câu 9:

Bao nhiêu phần trăm của một tế bào hồng cầu điển hình được cấu thành bởi hemoglobin?

Câu 10:

Kiểm soát mức xử lý liên quan đến ____________

Câu 11:

Có bao nhiêu loại tế bào đã được hợp nhất trong quá trình nhân bản của Dolly?

Câu 12:

Con cừu Dolly được nhân bản vào năm ___________

Câu 13:

Ở vi khuẩn, mRNA liên kết với các chất chuyển hóa nhỏ được gọi là ______________

Câu 14:

Chất nào sau đây đóng vai trò là đồng phân trong operon tryptophan?

Câu 15:

operon lac đang được kiểm soát tích cực, một hiện tượng được gọi là _________________

Câu 16:

Chất nào sau đây đóng vai trò là chất cảm ứng trong operon lac?

Câu 17:

operon lac bao gồm ____ gen cấu trúc.

Câu 18:

Khả năng của bộ nén để liên kết người vận hành phụ thuộc vào _____________

Câu 19:

 Protein repressor được mã hóa bởi _________________

Câu 20:

Loại nào là prôtêin liên kết ADN?

Câu 21:

Trong operon vi khuẩn, gen nào nằm ở vị trí cuối của các gen cấu trúc?

Câu 22:

Cơ chế hoạt động của operon vi khuẩn lần đầu tiên được làm sáng tỏ khi nào?

Câu 23:

Các enzym của __________________________ được tập hợp lại với nhau trong một operon vi khuẩn.

Câu 24:

 Bước đầu tiên trong quá trình dị hóa lactose của vi khuẩn là ________________ của một liên kết liên kết.

Câu 25:

Lactose có thể là nguồn dinh dưỡng cho vi khuẩn, nó là một _____________________

Câu 26:

 Hội chứng mèo kêu là do khiếm khuyết trong nhiễm sắc thể __________

Câu 27:

Thể tam nhiễm một phần là sự hiện diện của _____ bản sao của gen.

Câu 28:

Mối tương quan giữa mất đoạn nhiễm sắc thể và rối loạn ở người được phát triển lần đầu tiên khi nào?

Câu 29:

Hợp tử có mất đoạn nhiễm sắc thể được tạo ra bởi ___________

Câu 30:

 Phần chuyển đoạn của nhiễm sắc thể Philadelphia được tìm thấy trên nhiễm sắc thể ________

Câu 31:

Nhiễm sắc thể Philadelphia là ví dụ được nghiên cứu tốt nhất về ________________

Câu 32:

 Trường hợp nào không phải là dạng đột biến nhiễm sắc thể?

Câu 33:

 Trường hợp nào sau đây là một dạng rối loạn di truyền hiếm gặp?

Câu 34:

Sai lệch nhiễm sắc thể theo sau _____________________

Câu 35:

Hầu hết các thay đổi trong gen xảy ra trong quá trình ____________________

Câu 36:

 Đột biến ở gen nào sau đây dẫn đến dạng bệnh teo cơ hiếm gặp?

Câu 37:

Điều gì thúc đẩy sự thay đổi cấu trúc trong ribosome?

Câu 38:

Axit amin đầu tiên được kết hợp ở đầu tận cùng N của polypeptit là ___________________

Câu 39:

Yếu tố khởi đầu là ______________________

Câu 40:

Trình tự Shine-Dalgarno có trong ____________________

Câu 41:

 Mã nào sau đây là codon mở đầu?

Câu 42:

 Trường hợp nào sau đây di chuyển liên tiếp các khối ba nuclêôtit?

Câu 43:

Quá trình tổng hợp polypeptit có thể được chia thành ______ hoạt động riêng biệt.

Câu 44:

 Enzyme aminoacyl-tRNA synthetase chịu trách nhiệm liên kết ____________________________

Câu 45:

 “Giả thuyết lung lay” được đề xuất bởi ______________________

Câu 46:

Phần tRNA tương tác với codon của mRNA được gọi là __________

Câu 47:

Chiều dài của phân tử tRNA là ________________ nucleotide.

Câu 48:

Câu 49:

Trình tự cơ sở đầu tiên của ARN chuyển được báo cáo khi nào?

Câu 50:

RNA chuyển liên kết với một axit amin được gọi là _____________