Cặp gen ZZ tồn tại trên nhiễm sắc thể thường, mỗi gen đều có chiều dài 0,306µm, có tỉ lệ T : X = 7 :5. Do đột biến gen Z biến đổi thành gen z, tạo nên cặp gen dị hợp Zz. Gen z có số liên kết hidro là 2176 liên kết nhưng chiều dài gen không đổi. Khi giảm phân cơ thể chứa cặp gen Zz xảy ra sự rối loạn phân bào ở giảm phân I .Số lượng từng loại nucleotit A trong mỗi loại hợp tử tạo thành ở đời con khi cơ thể Zz tự thụ phấn là:

Câu hỏi liên quan

• Protein RecA của E. coli tham gia vào quá trình ____________

• Giả sử một đoạn gen nhân tạo có khoảng 300 Nucleotid, dạng đột biến gen nào sau gây hậu quả nghiêm trọng hơn (thay đổi nhiều axit amin hơn) các trường hợp còn lại?

• Thời điểm gây đột biến gen hiệu quả nhất trong quá trình phân bào là:

ZUNIA12

• Trong trường hợp nào một đột biến gen cụ thể trở thành thể đột biến:

• Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?

• Có bao nhiêu cách làm biến đổi hệ gen của một sinh vật sau đây là đúng?

  (1) Đưa thêm một gen lạ (thường là gen của một loài khác) vào hệ gen.

  (2) Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen.

  (3) Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen.

  (4) Làm cho gen trội biến đổi thành gen lặn hoặc ngược lại

• Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do

• Tác nhân gây ra đột biến là:

• Một gen có vùng mã hoá liên tục, có 585 cặp nuclêotit và G = 4.A. Gen này bị đột biến tổng hợp một chuỗi pôlipeptit giảm 1 axit amin. Gen đột biến có 1630 liên kết hidro và có số nucleôtit mỗi loại là

• Chức năng của thành phần Rec là gì?

• Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

• Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?

• Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

  Trước đột biến: A T T G X X T X X A A G A X T                          T A A X G G A G G T T X T G A

  Sau đột biến:   A T T G X X T X X A A G A X G T                         T A A X G G A G G T T X T G X A

   

• Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các triplet tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau: 3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’ Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:

• DNA glycosylase là một enzyme tham gia sửa chữa cắt bỏ bazơ. Chức năng là 

• Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:3’ ………AAG-TAT- GXX-AGX- AXA-XXX………..5’ Một đột biến đảo cặp nuclêôtit XG của bộ ba thứ 6 với cặp TA ở bộ ba thứ 7 của gen trên làm cho sẽdẫn đến kết quả:

• Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi vị trí của các gen giữa 2 nhiễm sắc thể là

• Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A hiếm (A* ) là T-A * , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

   

• Khi nói về đột biến gen, ý nào sau đây sai?

• Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do: