Đột biến điểm là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra tại:

Câu hỏi liên quan

• Khi nói về đột biến điều nào sau đây không đúng?

• Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là 

• Một cá thể chứa 3 cặp gen dị hợp, khi giảm phân thấy xuất hiện 8 loại giao tử với số liệu sau:
  ABD = 10 ABd = 10 AbD = 190 Abd = 190
  aBD = 190 aBd = 190 abD = 10 abd = 10
  Kết luận nào sau đây là phù hợp nhất với các số liệu trên?
  I. 3 cặp gen cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng.
  II. Tần số hoán vị gen là 5%.
  III. 3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST tương đồng.
  IV. Tần số hoán vị gen là 2,5%

ZUNIA12

• 
  Hình trên cho thấy một mô hình của một tiền chất phối tử bị phân cắt để tạo ra một phối tử hoạt động liên kết với một thụ thể cụ thể. Điều nào sau đây có khả năng làm giảm liên kết của phối tử hoạt động với chất nhận của nó nhất?

• Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

• Phát biểu nào là chính xác khi nói về đột biến gen?

• 5 Bromo uracil có thể bắt cặp với _____________

• Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen là ABCDE*FGH (dấu* biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc loại

• Ý nào sau đây không phải là cách làm biến đổi hệ gen của một sinh vật?

• Cho các phát biểu về đột biến như sau:

  1. Các đột biến gen trội khi được thụ tinh đi vào hợp tử sẽ luôn biểu hiện thành tính trạng và truyền lại cho đời sau qua sinh sản hữu tính.

  2. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể lầm mất mát vật chất di truyền cũng có thể gây ung thư.

  3. Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể có thể không làm thay đổi vật chất di truyền trên nhiễm sắc thể.

  4. Đột biến gen lặn xảy ra ở các giao tử thì sẽ được truyền lại ở đời sau.

  Số phát biểu đúng là:

• Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

• Tyrosine tái tổ hợp hoạt động như thế nào?

• Một gen ở sinh vật nhân sơ bị đột biến điểm ở vùng mã hóa, khả năng nào có thể xảy ra?

• Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các triplet tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau: 3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’ Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:

• Vị trí phân tách của RuvC là gì?

• Nếu mất đoạn NST thứ 21 ở người sẽ gây ra:

• Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

• Enzim chính đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành dimer thymine là gì?

• Thành phần nào phân cắt các sợi DNA cụ thể ở chỗ nối Holliday?

• Đột biến không làm thay đổi số nuclêôtit nhưng làm thay đổi một liên kết hiđro trong gen. Đó là dạng đột biến nào?