Đột biến gen không chỉ phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ liều lượng của tác nhân mà còn tuỳ thuộc vào:

Câu hỏi liên quan

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng một cặp A - T thì số liên kết hidro sẽ:

• Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleotit ở vị trí số 5, 10 và 31. Cho rằng ba bộ ba mới, ba bộ ba cũ cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không làm ảnh hướng đến bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên là:

• Nếu Mut H cắt ADN ở phía 5 'của không khớp thì nuclêôtit nào được kích hoạt?

ZUNIA12

• Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp gen: ABCDEFGH. Sau đột biến có trình tự là ABEDCFGH. Đột biến trên là dạng đột biến: 

• Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là:

• Một gen ở nhân sơ có chiều dài 4080A⁰ và có 3075 liên kết hiđrô. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm giảm đi 1 liên kết hiđrô. Khi gen đột biến này tự nhân đôi một lần thì số nuclêôtit mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là

• Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến

   

• Trong một thí nghiệm để kiểm tra khả năng gây đột biến của một chất, chúng tôi cho chuột ăn chất gây đột biến và sau đó sử dụng chiết xuất _______ của chuột trong môi trường truyền thông. Điều này đảm bảo ______

• Một gen dài 4080A^o, số nuclêôtit loại A chiếm 30%. Do đột biến, gen không thay đổi số lượng nuclêôtit nhưng đã làm cho số liên kết hiđrô thay đổi và có số lượng là 2879. Đột biến gen đó thuộc loại

• Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cách nào sau đây:

• Hoá chất 5-BrômUraxin làm biến đổi cặp nu- nào sau đây?

• Tần số đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào?

• Đột biến gen cụ thể thường xảy ra khi nào?

• Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp A

   

• Ở người DNA polymerase tham gia vào quá trình nào?

• Đặc điểm nào sau đây cụ thể không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

• Sơ đồ sau minh họa cho 1 dạng đột biến cấu trúc NST : ABCD*EFGH → ABCDCD*EFGH. 

  Phát biểu nào dưới đây là chính xác với dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể này?

• Trong phương pháp biến nạp dùng để đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận, các nhà khoa học có thể dùng muối CaCl₂ hoặc dòng xung điện để:

• Tác nhân gây ra đột biến là:

• Cho các đặc điểm

  1. Làm phát sinh alen mới

  2. Phát sinh trong quá trình phân bào

  3. Cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống

  4. Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

  Dạng biến dị có đầy đủ các đặc điểm trên là