Một người bị bệnh máu khó đông có bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại của họ bị bệnh máu khó đông. Khả năng để người em trai của người đó cũng bị bệnh máu khó đông là:

Câu hỏi liên quan

• Bệnh/Tật nào dưới đây ở người di truyền liên kết giới tính?

• Bộ NST của người nam bình thường là

• Phương pháp không được áp dụng trong nghiên cứu di truyền học ở người là:

ZUNIA12

•  Liệu pháp gen là việc:

• Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới 
   

• Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể là

• Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền ở người sau đây:

  (1) Bệnh phêninkêto niệu

  (2) Bệnh ung thư máu

  (3) Tật có túm lông ở mép vành tai

  4) Hội chứng Đao

  (5) Hội chứng Tơcnơ

  (6) Bệnh máu khó đông

  Những bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

• Vì sao người mẹ lớn tuổi thì tỉ lệ sinh trẻ mắc bệnh Đao sẽ gia tăng?

• Đột biến gen tiền ung thư và gen ức chế khối u là những dạng đột biến gen nào?

• Cho phả hệ sau:

  

  Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM.

  Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng về phả hệ này?

  (1) Có 7 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên.

  (2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%.

  (3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố.

  (4) Ở thế hệ thứ III, có ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố.

• Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng đao, ở lần sinh thứ hai con của họ: 

• Ở người, bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y chi phối:

• Ở người, alen A quy định khả năng màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh bạch tạng. Một quần thể người ở trạng thái cân bằng di truyền có tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng là 1%. Trong quần thể, hai người bình thường kết hôn với nhau. Biết rằng không có đột biết xảy ra. Có bao nhiêu dự đoán sau đây là đúng về quần thể trên?

  I. Khả năng để cặp vợ chồng bình thường trong quần thể nói trên sinh ra người con gái bị bạch tạng là 1/242

  II. Xác suất để họ sinh ra 1 người con bình thường, một người con bạch tạng là 3/242

  III. Xác suất để họ sinh ra 2 người con bạch tạng là 1/484

  IV. Xác suất để họ sinh ra hai người con bình thường là 

• Gánh nặng của di truyền là

• Khi nói về nhiệm vụ của Di truyền y học tư vấn, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Tính trạng nào sau đây ở người, do gen nằm trên NST giới tính qui định?
  I. Bệnh mù màu (đỏ, lục).
  II. Bệnh bạch tạng.
  III. Dị tật dính ngón tay hai và ba bằng màng nối.
  IV. Bệnh máu khó đông.
  V. Bệnh đái tháo đường.
  Phương án đúng là:

• Một người nam có nhóm máu B và một người nữ có nhóm máu A có thể có con thuộc các nhóm máu nào sau đây?

• Xác định kiểu gen của cặp bố mẹ biết con họ có nhóm máu A, AB, O.

• Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn