Ở một gia đình, nghiên cứu sự di truyền của một căn bệnh được mô tả theo phả hệ dưới đây:

Một nhà di truyền tư vấn đưa ra một số nhận định về sự di truyền của căn bệnh này ở gia đình nghiên cứu:

(1). Những người bị bệnh trong gia đình đều có kiểu gen đồng hợp tử.

(2). Những người chồng ở thế hệ thứ II đều có kiểu gen dị hợp tử.

(3). Những người con ở thế hệ thứ III không bị bệnh đều có kiểu gen dị hợp tử.

(4). Xác suất để cặp vợ chồng thứ 1 ở thế hệ thứ II tính từ trái qua phải sinh được 3 người con lần lượt như mô tả là 1,5625%

Số khẳng định chính xác:

Câu hỏi liên quan

• Liệu pháp gen hiện nay mới chỉ thực hiện với loại tế bào nào?

• Gen đột biến sau đây luôn biểu hiện kiểu hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là

• Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp 
   

ZUNIA12

• Cho các nhận định sau:

  1. Đao là hội chứng phổ biến nhất trong số các hội chứng do đột biến NST gây ra ở người.

  2. Tuổi mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng lớn.

  3. Hội chứng Đao có thể xuất hiện ở cả nam giới và nữ giới.

  4. Hội chứng Đao phát sinh do đột biến số lượng NST.

  Có bao nhiêu nhận định đúng ?

• Một microarray DNA

• Gen trên NST Y di truyền:

• Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:

  I^AI^A, I^AI^O quy định nhóm máu A. I^BI^B, I^BI^O quy định nhóm máu B.

  I^AI^B quy định nhóm máu AB. I^OI^O quy định nhóm máu O.

  Một người đàn ông có nhóm máu O lấy một người vợ có nhóm máu A, sinh ra một đứa con có nhóm máu A và một đứa con có nhóm máu O. Phát biểu nào sau đây không đúng?

• Trong quy trình này, một mẫu chất lỏng bao quanh thai nhi được lấy bằng cách đâm kim xuyên qua thành bụng và tử cung.

• Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây?

• Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Kết luận nào sau đây không đúng?

• Xét sự di truyền của 2 căn bệnh trong 1 gia đình.  Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này.Bên phía nhà chồng,  bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả hai bệnh. Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là

• Đối với trường hợp nào sau đây một cố vấn di truyền sẽ không khuyến nghị chẩn đoán trước sinh liên quan đến chọc ối hoặc lấy mẫu lông nhung màng đệm? 

• Bệnh mù màu ( không phân biệt màu đỏ, lục) ở người được quy định bởi 1 gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Trong một quần thể người có thể tồn tại tối đa bao nhiêu kiểu gen biểu hiện tính trạng trên?

• Những nghiên cứu ở người cho biết tỉ lệ con trai : con gái trong giai đoạn bào thai là

• Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát

• Cho các biện pháp sau:

  (1) Bảo vệ môi trường sống trong sạch.

  (2) Tư vấn di truyền.

  (3) Sàng lọc trước sinh.

  (4) Liệu pháp gen.

  (5) Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền.

  Số phương án đúng để bảo vệ vốn gen của loài người là

• Kĩ thuật chuyển gen gồm các bước:
  (1) Phân lập dòng tế bào có chứa ADN tái tổ hợp.
  (2) Sử dụng enzim nối để gắn gen của tế bào cho vào thể truyền tạo ADN tái tổ hợp.
  (3) Cắt ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền bằng cùng một loại enzim cắt.
  (4) Tách thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.
  (5) Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.
  Thứ tự đúng của các bước trên là:

• Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - xanh lục do hai gen lặn( a, b) nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y quy định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Phát biểu nào đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên?

• Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh pheninketo niệu ở người?

• Di truyền học tư vấn nhằm chuẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kì