Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 18 trong lần phân bào I của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:

Câu hỏi liên quan

• Ở người, 3 NST 13 gây ra:

• Sự di truyền tính trạng chỉ do gen nằm trên NST Y quy định như thế nào?

• Bệnh/Tật nào dưới đây ở người di truyền liên kết giới tính?

ZUNIA12

• Quan sát tiêu bản NST của một người đã thấy 44 NST thường, nhưng chỉ có 1 NST giới tính X (Hội chứng Tơcnơ, XO). Nguyên nhân dẫn đến bất thường này có thể do

• Xét các trường hợp sau đây:
  I. mẹ chỉ có một trứng nên trứng không được chọn lọc.
  II. trứng của mẹ được hình thành từ khi mẹ mới sinh ra.

  III. phụ nữ càng lớn tuổi càng dễ bị rối loạn phân li NST trong phân bào.
  IV. phụ nữ càng lớn tuổi càng dễ phát sinh đột biến gen.
  Người mẹ lớn tuổi dễ sinh con bị hội chứng Đao là do bao nhiêu trường hợp nói trên gây ra?

• Ở người, gen A quy định mắt nhìn màu bình thường, alen a quy định bệnh mù màu đỏ và lục; gen B quy định máu đông bình thường, alen b quy định bệnh máu khó đông. Các gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Gen D quy định thuận tay phải, alen d quy định thuận tay trái nằm trên nhiễm sắc thể thường. Số kiểu gen tối đa về 3 locut trên trong quần thể người là:

• Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp

• Kiểu gen của người mẹ có thị giác bình thường sẽ như thế nào, nếu biết rằng đứa con trai đầu lòng của bà mắc chứng mù màu (do gen a trên X)

• Hội chứng bệnh nào dưới đây do đột biến lệch bội NST thường gây nên?

• Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của bao nhiêu bệnh/hội chứng nào sau đây ở người?

    (1) Hội chứng Etuôt 

    (2) Hội chứng Patau

    (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)                   

    (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

    (5) Bệnh máu khó đông

    (6) Bệnh ung thư máu

• Bệnh ở phả hệ dưới đây (ô có màu đen) do một gen đột biến qui định:

  

  Gen qui định bệnh là: 

• Ở người bệnh mù màu là do gen lặn m nằm trên NST X quy định, gen này không có alen tương ứng trên Y. Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không không mang gen gây bệnh. Người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen gây bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

• U ác tính khác với u lành như thế nào?

• Theo nghiên cứu di truyền ở người, phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp:

• Ở nguời, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tình trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng?

• Trẻ đồng sinh cùng trứng không có những đặc điểm nào dưới đây?

• Đồng sinh cùng trứng là trường hợp nào sau đây?

• Di truyền y học tư vấn là một lĩnh vực chuẩn đoán y học được hình thành trên cơ sở những thành tựu về

• Ở người, cặp HH quy định hói đầu, hh quy định không hói đầu. Đàn ông dị hợp Hh hói đầu, Phụ nữ dị hợp Hh không hói. Ở người, cả nam và nữ đều có thể bị hói đầu nhưng tính trạng này thường gặp ở nam hơn ở nữ. Giải thích nào sau đây hợp lý nhất?

• Ở phép lai ♂AaBbDd x ♀AaBbdd. Trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở cặp nhiễm sắc thể chứa cặp gen Aa có 0,0085% số tế bào không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Trong quá trình giảm phân của ơ thể cái, ở cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb có 0,001999% số tế bào không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Tính theo lý thuyết, ở F1 có số loại kiểu gen đột biến thể một là?