Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 18 trong lần phân bào I của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:

Câu hỏi liên quan

• Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người, người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây

• Phát biểu nào dưới đây đúng khi nói về đồng sinh cùng trứng:

• Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

    I. Tật dính ngón tay số 2 và 3.                   II. Hội chứng đao.

    III. Bệnh bạch tạng.                                    IV. Hội chứng claiphento.

  Có bao nhiêu thể đột biến có nguyên nhân do đột biến nhiễm sắc thể?

ZUNIA12

• Luật hôn nhân gia đình cấm kết hôn trong họ hàng gần, vì:

• Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketo niệu gây ra bởi đột biến gen làm mất chức năng của enzyme tham gia vào quá trình chuyển hóa chất nào sau đây:

• U ác tính khác với u lành như thế nào?

•  Liệu pháp gen là việc:

• Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường. Con gái của họ có kiểu gen là:

• Cho các bệnh và tật di truyền và hãy cho biết những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen?

  (1) Bệnh pheninketo niệu

  (2) Bệnh máu khó đông

  (3) Hội chứng Đao

  (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

  (5) Hội chứng Tocno

  (6) Bệnh Đao

• Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh? 

• Ở người, bệnh và hội chứng nào sau đây xuất hiện chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới ? 1.bệnh mù màu; 2.bệnh máu khó đông; 3.bệnh teo cơ; 4.hội chứng đao; 5.hội chứng Claiphentơ; 6.bệnh bạch tạng

• Trong nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp nào?

• Hội chứng Etuôt có nguyên nhân là do: 

• Cơ sở khoa học của luật hôn nhân gia đình “cấm kết hôn trong vòng 3 đời” là

• Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

• Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:

• Một người nam có nhóm máu B và một người nữ có nhóm máu A có thể có con thuộc các nhóm máu nào sau đây?

• Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người là bệnh P và bệnh M. Alen A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M. Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X.

  

  Trong số các phát biểu dưới đây về sự di truyền của các tính trạng trong phả hệ:

  (1). Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen.

  (2). Cá thể số 8 có kiểu gen X^AbY

  (3). Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P

  (4). Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo.

  Số phát biểu chính xác là:

• Trong một gia đình, ông nội, bà nội có nhóm máu B, ông ngoại có nhóm máu A, bà ngoại nhóm máu AB, bố có nhóm máu B, mẹ nhóm máu A. Anh của bố nhóm máu O, chị của mẹ nhóm máu B. Về mặt lí thuyết, xác suất để họ sinh đứa con gái có nhóm máu giống bố là bao nhiêu?

• Ở người, bệnh bạch tạng do gen d gây ra. Những người bạch tạng được gặp với tần số 0,04%. Cấu trúc di truyền của quần thể người nói trên khi đạt trạng thái cân bằng là: