Ở ruồi giấm, gen A quy định tính trạng mắt đỏ, gen a quy định tính trạng mắt trắng. Khi hai gen nói trên tự tái bản 4 lần thì số nucleotit trong các gen mắt đỏ ít hơn các gen mắt trắng 32 nucleotit và gen mắt trắng tăng lên 3 liên kết hidro. Hãy xác định kiểu biến đổi có thể xảy ra trong gen đột biến?

Câu hỏi liên quan

• Theo em đột biến gen là gì?

• Nếu ADN ngoại lai thiếu vị trí Chi thì điều gì sẽ xảy ra?

• Polymerase nào được sử dụng trong quá trình gây đột biến dựa trên PCR?

ZUNIA12

• Enzim tham gia vào quá trình tái tổ hợp tyrosin là gì?

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng một cặp A - T thì số liên kết hidro sẽ:

• Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thểkhông đảm bảo được khả năng đó?

  I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

  II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

  III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

  IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

  V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

• Trong điều kiện gen trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây chính xác đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?

• Trường hợp nuclêôtit thứ 10 là G-X bị thay bởi A-T. Sự thay đổi nào sẽ xảy ra trong chuỗi polipeptit được tổng hợp ?

• Sự biến đổi nào sau đây giải thích cho kiểu đột biến đồng nghĩa diễn ra trong cơ chế di truyền ?

• Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến?

• Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

• Phát biểu nào đúng về hội chứng Rieger ở người? 

• Định nghĩa đúng về sửa chữa cắt bỏ là gì?

• Giả sử alen a bị đột biến thành alen A, alen B bị đột biến thành alen b. Biết alen A là trội hoàn toàn so với alen a, alen B là trội hoàn toàn so với alen b. Kiểu gen nào sau đây là thể đột biến? Biết thể đột biến là những cá thể mang gen đột biến mà đã biểu hiện ra kiểu hình.

• Trong các đột biến sau ở người có bao nhiêu đột biến có khả năng di truyền cho thế hệ sau?

  (1) Đột biến ở tế bào da.

  (2) Đột biến ở tế bào vú.

  (3) Đột biến ở hợp tử.

  (4) Đột biến ở tế bào sinh tinh.

  Chọn câu trả lời đúng:

• Khi nói về cơ chế phát sinh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Giả sử một gen đang nhân đôi trong môi trường có 1 phân tử 5- Brôm Uraxin (5-BU) thì sau 6 lần nhân đôi thì số lượng gen đột biến bị đột biến thay thế A-T bằng G-X và số gen gen bình thường lần lượt là bao nhiêu? Biết rằng 5-BU chỉ có một lần thay đổi cấu trúc trong suốt quá trình nhân đôi của gen nói trên.

• Ở sinh vật nhân chuẩn, tên gọi khác của PCNA là __________

• Đột biến gen và đột biến NST có điểm khác nhau cơ bản là:
   

• Gen A có chiều dài 476nm và có 3400 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi liên tiếp hai lần tạo ra các gen con. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 4797 nucleotit loại adenin và 3603 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là: