Quan sát tiêu bản tế bào của một thai nhi đếm được 45 nhiễm sắc thể và ở cặp nhiễm sắc thể số 23 chỉ có một NST X. Thai nhi có thể sẽ phát triển thành:

Câu hỏi liên quan

• Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp 
   

• Gánh nặng của di truyền là

• Có thể sử dụng phương pháp nào sau đây để nghiên cứu các quy luật di truyền ở người khi không thể tiến hành các phép lai theo ý muốn?

ZUNIA12

• Một người bị bệnh máu khó đông có bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại của họ bị bệnh máu khó đông. Khả năng để người em trai của người đó cũng bị bệnh máu khó đông là:

• Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn a nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen A quy định máu đông bình thường. Một người mắc bệnh máu khó đông có một người anh trai bình thường và một người em trai sinh đôi cùng trứng. Kiểu gen của bố, mẹ và người bệnh là:

• Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì:

• Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

  (1) Ung thư máu         

  (2) Hồng cầu hình liềm                              

  (3) Bạch tạng

  (4) Hội chứng Claifento                               

  (5) Dính ngón tay 2,3

  (6) Máu khó đông

  (7) Hội chứng Turner  

  (8) Hội chứng Down

  (9) Mù màu

  Những thể đột biến nào là đột biến NST ?

• Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh pheninketo niệu ở người?

• Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể số mấy?

• Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi:

• Nhiễm sắc thể giới tính không có đặc điểm là

• Gen đột biến luôn biểu hiện kiều hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là:

• Gen trên NST Y di truyền:

• Ở người, yếu tố nào xác định giới tính nam ?

• Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh ung thư?

• Cho các bệnh, tật sau đây: 

  (1) Hội chứng Down, (2) Hội chứng AIDS,

  (3) Tật dính ngón tay 2-3, (4) Bệnh bạch tạng, (5) Bệnh ung thư vú.

  Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào bệnh, tật di truyền?

• Đối với 1 bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường quy định, nếu 1 trong 2 bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì khả năng con của con họ mắc bệnh là:

• Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phêninkêtô niệu. Người bệnh không chuyển hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu,  chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ. Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?

  (1) Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử.

  (2) Bệnh có khả năng chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm.

  (3) Bệnh có khả năng chữa trị nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng hợp lí.

  (4) Bệnh do gen đột biến không tạo được enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.

• Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra 
   

• Ở người, bệnh động kinh do đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây ra. Phát biểu nào sau đây là sai khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh này?