Xét một gen ở vi khuẩn E. Coli có chiều dài 4080A⁰ và có 2868 liên kết hiđrô. Một đột biến điểm làm gen B thành alen b. Gen đột biến có 2866 liên kết hiđrô. Khi cặp gen Bb nhân đôi một lần thì số nuclêôtit mỗi loại mà môi trường cung cấp là

Câu hỏi liên quan

• Một trình tự các nuclêôtit trên mạch bổ sung của phân tử ADN 3’...TTA XGT ATG GXT AAG...5’ mã hóa cho một đoạn pôlipeptit gồm 5 axit amin. Tính theo chiều 3’5’ của mạch trên thì sự thay thế một nuclêôtit nào sau đây sẽ làm cho đoạn pôlipeptit chỉ còn lại 3 axit amin?

• Tìm số phát biểu đúng:

  I. Đảo đoạn có thể làm mất cân bằng trong hệ gen

  II. Đột biến lặp đoạn có thể tạo gen mới trong tiến hoá

  III. Đột biến mất đoạn làm mất cân bằng trong hệ gen

  IV. Đảo đoạn giữ vững mức độ hoạt động của gen

• Nếu đột biến giao tử là một đột biến lặn thì cơ chế nào dưới đây trong quá trình biểu hiện của gen đột biến này là không đúng:

ZUNIA12

• Cặp gen Bb tồn tại trên NST thường mỗi gen đều có chiều dài 4080A⁰, B có tỉ lệ A/G = 9/7, b có tỉ lệ A/G = 13/3. Cơ thể mang cặp gen Bb giảm phân rối loạn phân bào 1. Số nu mỗi loại về cặp gen Bb trong giao tử là:

• Gen A có chiều dài 476nm và có 3400 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi liên tiếp hai lần tạo ra các gen con. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 4797 nucleotit loại adenin và 3603 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

• Phát biểu nào sau đây là chính xác nhất về thể đột biến ?

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X thì số liên kết hyđrô sẽ:

• Cho biết trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có một số tế bào có cặp NST mang cặp gen Dd không phân li trong giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường, các tế bào khác giảm phân bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thường. Ở đời con của phép lai ♂ AaBbDd X ♀ AabbDd, sẽ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen đột biến?

• Cần bao nhiêu bước để đạt được sửa chữa không phù hợp?

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen ngoài NST

• Một hệ quả của sự dư thừa của mã di truyền là: 

• Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:

• Gen A bị đột biến thành gen a. Khi gen A và gen a cùng tự nhân đôi liên tiếp 2 lần thì số nu tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen a nhiều hơn so với gen A là 12 nu. Dạng đột biến xảy ra với gen a là:

• Tên khác của lộ trình sửa chữa DSB là gì?

• Thành phần nào phân cắt các sợi DNA cụ thể ở chỗ nối Holliday?

• 
  Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

• Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc prôtêin

• Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Chính xác Có bao nhiêu phát biểu sai giải thích cho đặc điểm trên?

  I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

  II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

  III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

  IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp.

• CSSSR có thể tạo ra ____________ Các kiểu sắp xếp lại DNA khác nhau.