Ở vi khuẩn E.coli giả sử có 6 chủng đột biến sau đây:

Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.

Chủng IV: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng V: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho gen này mất khả năng phiên mã.

Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

Khi môi trường có đường lactozơ có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z Y A không phiên mã?

Câu hỏi liên quan

• Ở một loài thực vật, đã ghi nhận một số cá thể bị bạch tạng, toàn thân có màu trắng. Ở một số loài như vạn niên thanh (chi Aglaonema) có hiện tượng lá xanh đốm trắng, nguyên nhân của 2 hiện tượng trên là:

• Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen 

• Đột biến mất cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc của gen nằm ở vị trí

ZUNIA12

• Sau đột biến, số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết, gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?

• Vi khuẩn E. coli gắn chuỗi DNA của cha mẹ bằng loại enzim nào?

• Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn? 

• Sau đột biến, khi mà số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết thì ta biết rằng gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?

• Trong ADN của động vật có xương sống, base nào thường xuyên có mặt thay cho cytosine mà metyl transferase có tác dụng?

• Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

• Có bao nhiêu loại ung thư da có thể phát triển do tiếp xúc quá nhiều với tia cực tím?

• Một gen có cấu trúc có chiều dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

• Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

• Cơ chế sửa chữa DNA không có trong 

• Loại đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính

• Sự không phân li của một căp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ dẫn tới 

• Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 2 axit amin và trong thành phần xuất hiện 1 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây phù hợp với trường hợp trên:

• Cho các đặc điểm:

  (1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào

  (2) Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

  (3) Được phát sinh trong quá trình phân bào

  (4) Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể

  Loại biến dị có đủ 4 đặc điểm nêu trên là:

• Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi xử lí bằng 5-BU thành công tại một điểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

• Một gen cấu trúc có 4050 liên kết hiđrô, hiệu số giữa nuclêôtit loại G với loại nuclêôtit khác chiếm 20%. Sau đột biến chiều dài gen không đổi.Cho các phát biểu sau:

  I. Gen ban đầu có số luợng từng loại nuclêôtit là A = T = 450, G = X = 1050.

  II. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G của gen đột biến bằng 42,90% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A-T.

  III. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G bằng 42,72% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X.

  IV. Dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X sẽ làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit.

  Số phát biểu đúng là

• Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?