Trong một quần thể động vật có vú, tính trạng màu lông do một gen quy định, đang ở trạng thái cân bằng di truyền. Trong đó, tính trạng lông màu nâu do alen lặn a quy định, lông vàng do alen A quy định. Người ta tìm thấy 40% con đực và 16% con cái có lông màu nâu.Hãy xác định tần số tương đối các alen trong quần thể nói trên?

Câu hỏi liên quan

• Người ta tiến hành chọc dò dịch ối để sàng lọc trước sinh ở một bà mẹ mang thai, trong các tiêu bản quan sát tế bào dưới kính hiển vi, người ta nhận thấy ở tất cả các tế bào đều có sự xuất hiện của 94 NST đơn đang phân li về 2 cực của tế bào, trong đó có 6 NST đơn có hình thái hoàn toàn giống nhau. Một số nhận xét được rút ra như sau:

  (1) Các tế bào trên đang ở kì sau của quá trình giảm phân 1.

  (2) Thai nhi có thể mắc hội chứng Đao hoặc hội chứng Claiphentơ.

  (3) Thai nhi không thể mắc hội chứng Tơcnơ.

  (4) Đã có sự rối loạn trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ.

  (5) Có thể sử dụng liệu pháp gen để loại bỏ những bất thường trong bộ máy di truyền của thai nhi.

  Số kết luận đúng là:

• Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau:

  

  Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu:

• Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định?

ZUNIA12

• Phương pháp chủ yếu chữa các bệnh di truyền ở người là

• Ý nghĩa của nghiên cứu trẻ đồng sinh là gì?

• Cho sơ đồ phả hệ:

  

  Biết không xảy ra đột biến. Có bao nhiêu nhận định đúng trong các nhận định sau:

  I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

  II. Ta xác định được kiểu gen của 8 người.

  III. Xác suất để cặp vợ chồng 12, 13 sinh 2 người con, một người bị bệnh và một người bình thường là 1/12

  IV. Xác suất để người số 11 lấy vợ bình thường sinh ra con bị bệnh là 1/8

• Một microarray DNA

• Ở người, nhóm máu ABO do gen có 3 alen ^IA, I^B, I^O quy định. Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB, nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải nhóm máu của người bố?

• Gen trên NST Y di truyền:

• Cơ chế của sinh đôi cùng trứng là:

• Ở người, tính trạng mù màu do một alen lặn nằm trên X không có vùng tương đồng trên Y quy định. Ở một gia đình, bố bình thường, mẹ mù màu và sinh ra 2 đứa con trai, 1 bình thường và một mù màu. Giải thích nào dưới đây là chính xác nhất về sự di truyền của tính trạng nghiên cứu trong gia đình nói trên?

• Chọn phát biểu đúng. Nghiên cứu phả hệ sau về một bệnh di truyền ở người:

• Ở người, bệnh bạch tạng do một alen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định kiểu hình bình thường. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh, kết hôn với một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh. Cho biết không phát sinh đột biến mới. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng là con trai không mang gen gây bệnh là bao nhiêu?

• Khi nói về sự di truyền trí tuệ ở người, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Đặc điểm di truyền của bệnh máu khó đông và bệnh mù màu ở người được xác định nhờ phương pháp nào?

• Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bị bạch tạng, một con trai mù màu. Ông bà nội, ngoại của hai đứa trẻ này cũng bình thường. Người mẹ của hai đứa trẻ này có kiểu gen là gì biết rằng bệnh mù màu do gen lặn liên kết X quy định, bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST quy định.

• Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn

• Đột biến gen tiền ung thư và gen ức chế khối u là những dạng đột biến gen nào?

• Phương pháp nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền người? 

• Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là: