Dạng đột biến nào sau đây phổ biến gây hội chứng Đao?

Câu hỏi liên quan

• Ở người, bệnh máu khó đông (X^h), máu đông bình thường (X^H). Sinh đứa con gái bị bệnh máu khó đông, kiểu gen của bố và mẹ là:

• Ở người gen h quy định máu khó đông, gen H bình thường, gen m quy định mù màu, gen M bình thường, hai cặp gen trên liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không có trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh được người con trai đầu lòng mắc cả hai bệnh trên. Kiểu gen của người mẹ có thể là

• Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành 
   

ZUNIA12

• Quan sát một dòng  họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm: tóc- da- lông trắng, mắt hồng. Những người này

• Ở người, alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Biết xác suất bắt gặp người thuận tay phải là 64%. Xác xuất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là

• Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là 
   

• Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh. Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh. Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh thì XS để sinh được đứa con thứ hai là con trai không bệnh là bao nhiêu?

• Người ta thường sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

• Phương pháp nghiên cứu phả hệ là gì?

• Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

• Dựa vào triển vọng của phương pháp nào di truyền y học tư vấn của tương lai sẽ là y học dự phòng?

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  I. Bệnh phenylketo niệu.

  II. Bệnh ung thư máu.

  III. Tật có túm lông ở vành tai.

  IV. Hội chứng Đao.

  V. Hội chứng Tơcnơ.

  VI. Bệnh máu khó đông.

  Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là

• Bệnh tật nào sau đây không thuộc bệnh di truyền?

• Lí do làm cho tỉ lệ trẻ mắc bệnh Đao có tỉ lệ gia tăng theo tuổi của người mẹ là do:

• Di truyền học tư vấn nhằm chuẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kì

• Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra? 
   

• Một gia đình có một người con nhóm máu B và một người con nhóm máu O. Nhóm máu của bố mẹ có thể là trường hợp nào sau đây?

• Cơ chế hình thành thể đột biến NST XXX (hội chứng 3X) ở người diễn ra như thế nào?

• Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.

  

  Biết rằng không xảy ra đột biến mới và người đàn ông II – 4 đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 0,4. Có bao nhiêu nhận xét đúng.

  1. Bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định

  2. Người con gái số I-2 có kiểu gen đồng hợp

  3. Có 5 người trong phả hệ trên có thể biết kiểu gen

  4. Cặp vợ chồng III-7 và III-8 sinh người con số 10 không mang alen gây bệnh với tỉ lệ 47,2%

• Hội chứng bệnh nào dưới đây do đột biến lệch bội NST thường gây nên?