Một bazo nito của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

Câu hỏi liên quan

• DNA glycosylase là một enzyme tham gia sửa chữa cắt bỏ bazơ. Chức năng là 

• Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng:

• Đột biến gen

ZUNIA12

• Phát biểu nào sau đây về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen là đúng?

• Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

• Một gen ở vi khuẩn mã hóa cho một chuỗi polipeptit hoàn chỉnh gồm 248 axit amin. Do đột biến đã tạo ra một gen có chiều dài không đổi so với gen ban đầu nhưng mã hóa cho một chuỗi polipeptit hoản chỉnh chỉ gồm 125 axit amin. Dạng đột biến nào đã xảy ra ở gen ban đầu?

• Khi nói về đột biến gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây cụ thể là đúng?

  (1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit.

  (2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

  (3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit

  (4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa.

  (5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

  (6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.

• Nếu Mut H cắt ADN ở phía 5 'của không khớp thì nuclêôtit nào được kích hoạt?

• Một hệ quả của sự dư thừa của mã di truyền là: 

• Đột biến gen và đột biến NST có điểm khác nhau cơ bản là:
   

• Vị trí phân tách của RuvC là gì?

• Trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu khi nói về đột biến gen là đúng đây đúng?
  (1)Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.
  (2)Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
  (3)Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit
  (4)Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến
  (5)Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

• Hãy chọn câu đúng trong các câu sau đây nói về đột biến điểm.

• Loại đột biến nào sau đây làm cho gen đột biến giảm 1 liên kết hidro so với gen ban đầu?

• CSSSR có thể tạo ra ____________ Các kiểu sắp xếp lại DNA khác nhau.

• Cặp gen ZZ tồn tại trên nhiễm sắc thể thường, mỗi gen đều có chiều dài 0,306µm, có tỉ lệ T : X = 7 :5. Do đột biến gen Z biến đổi thành gen z, tạo nên cặp gen dị hợp Zz. Gen z có số liên kết hidro là 2176 liên kết nhưng chiều dài gen không đổi. Khi giảm phân cơ thể chứa cặp gen Zz xảy ra sự rối loạn phân bào ở giảm phân I .Số lượng từng loại nucleotit A trong mỗi loại hợp tử tạo thành ở đời con khi cơ thể Zz tự thụ phấn là:

• Hình thái là một ví dụ cho biết mức độ biến dị di truyền nào?

• Một gen có cấu trúc dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

• Cặp nào đúng trong bốn đoạn (R1, R2, R3 và R4)?

• Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến