Một gen bị đột biến không làm thay đổi chiều dài. Số liên kết Hidro giảm đi 1 liên kết. Loại đột biến đó là:

 

Câu hỏi liên quan

• Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 1 axit amin và trong thành phần xuất hiện 2 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây là không phù hợp với trường hợp trên:

• Dạng thông thường của A và C, và G và T là _____________

• Sơ đồ sau minh họa cho 1 dạng đột biến cấu trúc NST : ABCD*EFGH → ABCDCD*EFGH. 

  Phát biểu nào dưới đây là chính xác với dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể này?

ZUNIA12

• Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A hiếm (A* ) là T-A * , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

   

• Đột biến gen cụ thể thường xảy ra khi nào?

• Giả sử mạch làm khuôn của một gen cấu trúc có trình tự nuclêôtit như sau: 3’TAXXTAXGXGXGGXTXGAXXXXGXAXGGGAAAAAAXXXA5’. Nếu một đột biến xảy ra làm thay thế nuclêôtit thứ 2 kể từ đầu 3’ của mạch làm khuôn bằng một nuclêôtit khác (giả sử thay A bằng G) thì khả năng nào dưới đây có thể xảy ra?

• Một gen cấu trúc dài 4080 ăngxtrông, có tỉ lệ A/G = 3/2, gen này bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. Số lượng nuclêôtit từng loại của gen sau đột biến là:

• Hóa chất gây đột biến 5-BU thường gây đột biến gen dạng

• Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là:

• Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen cụ thể không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

• Đột biến gen

• Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

• Hai phân tử thành phần Uvr nào quét DNA trong quá trình sửa chữa cắt bỏ nucleotide?

• Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức tạo ra quá nhiều sản phẩm của gen. Kiểu đột biến nào dưới đây không giải thích cho cơ chế gây bệnh ung thư ở trên?

• Bệnh phêninkêtô niệu là loại bệnh do nguyên nhân gì?

• Hiện tượng nào sau đây là kết quả của đột biến câm?

• Kết quả phân tích trình tự 7axit amin đầu mạch của phân tử prôtêin hêmôglôbin (Hb) ở người bình thường được ký hiệu là HbA, còn của người bệnh là HbB, như sau:
  HbA: Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu
  HbB: Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu
  Hiện tượng gì đã xảy ra đổi gen mã hóa cho phân tử HbB?

   

• Đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể nên thường gây chết đối với thể đột biến được ứng dụng

• Chức năng của endonuclease Dpm I trong phương pháp Tm của tác nhân gây đột biến hướng vào vị trí là gì?

• Protein RecA của E. coli tham gia vào quá trình ____________