Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở:

Câu hỏi liên quan

• Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào do lệch bội NST thường?

• Bệnh mù màu ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp

• Người ta thường sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

ZUNIA12

• Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở: 
   

• Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường. Con gái của họ có kiểu gen là:

• Cơ chế của sinh đôi cùng trứng là:

• Để tư vấn di truyền có kết quả cần sử dụng phương pháp nào?

• Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do 
   

• Ở người, alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Biết xác suất bắt gặp người thuận tay phải là 64%. Xác xuất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là

• Ở người, alen A nằm trên nhiễm sắc thể X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh máu khó đông. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, con trai của cặp bố mẹ nào sau đây luôn bị bệnh máu khó đông?

• Ở người, 3 nhiễm sắc thể 18 gây bệnh:

• Phương pháp chủ yếu chữa các bệnh di truyền ở người là

• Một gia đình bố bình thường mang kiểu gen là X^AY, mẹ bình thường có kiểu gen X^AX^A. Họ sinh ra đứa con trai bị đột biến ba nhiễm và mang tính trạng do gen lặn qui định. Nguyên nhân tạo ra con bị đột biến và bện trên là

• Bệnh/Tật nào dưới đây ở người di truyền liên kết giới tính?

• Cho các biện pháp sau:

  (1) Bảo vệ môi trường sống trong sạch.

  (2) Tư vấn di truyền.

  (3) Sàng lọc trước sinh.

  (4) Liệu pháp gen.

  (5) Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền.

  Số phương án đúng để bảo vệ vốn gen của loài người là

• Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội A quy định da bình thường. Ở một quần thể người, cứ trung bình trong 100 người không bị bệnh thì có 6 người mang gen bệnh. Một cặp vợ chồng đều có da bình thường, nhưng bên phía người vợ có em trai bị bạch tạng. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con trai và bị bệnh bạch tạng là:

• Ở người,quy định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất chị sinh con gái đầu lòng mù màu là

• Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn ...

• Cho các bệnh và tật di truyền sau
  1. bệnh mù màu và máu khó đông; 2. Bệnh bạch tạng; 3.Bệnh đao; 4. Hội chứng tơcnơ;
  5.bệnh ung thư máu; 6.tật dính ngón tay thứ hai và thứ ba ở người.
  Số loại bệnh, tật di truyền có liên quan tới đột biến gen là.

• Ở người bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?