Trắc nghiệm Di truyền học người Sinh Học Lớp 12

Câu 1:

Ở người, bệnh bạch tạng do một alen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định kiểu hình bình thường. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh, kết hôn với một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh. Cho biết không phát sinh đột biến mới. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng là con trai không mang gen gây bệnh là bao nhiêu?

Câu 2:

Ở người, bệnh mù màu được quy định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Bố mẹ không bị bệnh mù màu. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái không bị bệnh mù màu là

Câu 3:

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

Câu 4:

Bệnh mù màu ( không phân biệt màu đỏ, lục) ở người được quy định bởi 1 gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Trong một quần thể người có thể tồn tại tối đa bao nhiêu kiểu gen biểu hiện tính trạng trên?

Câu 5:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào

Câu 6:

Ở nguời, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tình trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng?

Câu 7:

Các bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền theo quy luật nào?

Câu 8:

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người: 

Câu 9:

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn quy định tính trạng thường nằm trên nhiễm sắc thể X.

Câu 10:

Nhiễm sắc thể giới tính không có đặc điểm là

Câu 11:

Khi nói về gen trên cặp nhiễm sắc thể giới tính, phát biểu nào sau đây không đúng?

Câu 12:

Nhiễm sắc thể giới tính là loại NST

Câu 13:

Cho sơ đồ phả hệ sau: 

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P ) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

Câu 14:

Di truyền y học là

Câu 15:

Bệnh di truyền là bệnh của bộ máy di truyền, do

Câu 16:

Di truyền y học có vai trò là

Câu 17:

Người mắc hội chứng Đao thường

Câu 18:

Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi:

Câu 19:

Điều nào dưới đây không phải là nguyên nhân gây ung thư?

Câu 20:

Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi:

Câu 21:

Người chồng có nhóm máu B và người vợ có nhóm máu A có thể có con thuộc nhóm máu nào sau đây?

Câu 22:

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định:

Câu 23:

Bệnh nào sau đây là do lệch bội NST thường gây nên?

Câu 24:

Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị có nhóm máu AB và thuận tay phải, người em là:

Câu 25:

Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường, con đầu lòng mặc hội chứng Đao, con thứ 2 của họ:

Câu 26:

Khi nghiên cứu tiêu bản một loài có bộ nhiễm sắc thể rất giống người, người ta đếm được 48 NST, trong số đó có 2 NST không tìm được NST tương đồng với nó. Tế bào đó là:

Câu 27:

Vì sao virut HIV làm mất khả năng miễn dịch của cơ thể?

Câu 28:

Cơ chế hình thành đột biến NST: XXX (hội chứng 3 X) ở người diễn ra như thế nào?

Câu 29:

Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y. Nhận định nào sau đây là đúng?

Câu 30:

Ở người, 3 NST 13 gây ra:

Câu 31:

Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn

Câu 32:

Ở người bệnh mù màu là do gen lặn m nằm trên NST X quy định, gen này không có alen tương ứng trên Y. Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không không mang gen gây bệnh. Người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen gây bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

Câu 33:

Bệnh nào dưới đậy không phải là bệnh di truyền phân tử ở người?

Câu 34:

Hội chứng Đao có thể dễ dàng phát hiện bằng phương pháp nào sau đây

Câu 35:

Liệu pháp gen là

Câu 36:

Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu hiện

Câu 37:

Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Câu 38:

Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

Câu 39:

Để tư vấn di truyền có kết quả cần sử dụng phương pháp nào?

Câu 40:

Trong nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp nào?

Câu 41:

Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử là

Câu 42:

Hội chứng Etuôt ở người do 3 NST số 18 gây ra, có đặc điểm

Câu 43:

Việc đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ dựa vào cơ sở nào?

Câu 44:

Trong các bệnh sau đây ở người, bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên là:

Câu 45:

Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường, con đầu lòng mặc hội chứng Đao, con thứ 2 của họ:

Câu 46:

Ung thư là một loại bệnh được hiểu đầy đủ là

Câu 47:

Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây?

Câu 48:

Quan sát một dòng họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm tóc - da - lông trắng, mắt hồng. Những người này:

Câu 49:

Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

Câu 50:

Ở một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều này nào sau đây là hợp lí nhất?