Trắc nghiệm Di truyền học người Sinh Học Lớp 12
-
Câu 1:
U ác tính khác với u lành như thế nào?
-
Câu 2:
Trong các tính trạng sau đây ở người, những tính trạng trội là những tính trạng nào?
-
Câu 3:
Tuổi của mẹ có ảnh hưởng đến tần số sinh con bị:
-
Câu 4:
Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào do lệch bội NST thường?
-
Câu 5:
Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế:
-
Câu 6:
Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?
-
Câu 7:
Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ
-
Câu 8:
Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:
-
Câu 9:
Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là
-
Câu 10:
Mục đích của liệu pháp gen là nhằm
-
Câu 11:
Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là
-
Câu 12:
Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành
-
Câu 13:
Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp
-
Câu 14:
Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?
-
Câu 15:
Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp
-
Câu 16:
Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?
-
Câu 17:
Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là
-
Câu 18:
Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp
-
Câu 19:
Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là
-
Câu 20:
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các
-
Câu 21:
Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?
-
Câu 22:
Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là
-
Câu 23:
Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là
-
Câu 24:
Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra
-
Câu 25:
Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới
-
Câu 26:
Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do
-
Câu 27:
Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:
-
Câu 28:
Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?
-
Câu 29:
Người mắc hội chứng Đao tế bào có
-
Câu 30:
Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng
-
Câu 31:
Ở người, ung thư di căn là hiện tượng
-
Câu 32:
Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?
-
Câu 33:
Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?
-
Câu 34:
Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do
-
Câu 35:
Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:
-
Câu 36:
Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?
-
Câu 37:
Kiểu gen của người mẹ có thị giác bình thường sẽ như thế nào, nếu biết rằng đứa con trai đầu lòng của bà mắc chứng mù màu (do gen a trên X)
-
Câu 38:
Sự di truyền tính trạng chỉ do gen nằm trên NST Y quy định như thế nào?
-
Câu 39:
Gen trên NST X di truyền:
-
Câu 40:
Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là
-
Câu 41:
Gen trên NST Y di truyền:
-
Câu 42:
Phương pháp chủ yếu chữa các bệnh di truyền ở người là
-
Câu 43:
Ở người bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng khác: người vợ có bố, mẹ đều mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
-
Câu 44:
Ở người bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
-
Câu 45:
Kết luận nào sau đây không đúng khi nói về các bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định?
-
Câu 46:
Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X gây nên, không có alen tương ứng trên Y. Nhận định nào sau đây là đúng?
-
Câu 47:
Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi
-
Câu 48:
Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em là
-
Câu 49:
Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố mẹ có kiểu gen dị hợp thì xác suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ
-
Câu 50:
Quan sát một dòng họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm: tóc- da- lông trắng, mắt hồng. Những người này
