1350 Câu trắc nghiệm môn Sinh học đại cương

A. 8/64

B. 2/64

C. 4/64

D. 1/64

A. Người nam mắc hội chứng Klinefelter

B. Người nữ mắc hội chứng Turner

C. Người nam mắc hội chứng Turner

D. Người nữ mắc hội chứng Klinefelter

A. Phosphoryl hóa oxy hóa trong hô hấp tế bào

B. Sự cố định carbon

C. Chu trình Calvin

D. Phosphoryl hóa mức cơ chất trong đường phân

A. Rối loạn phân li của cặp NST 22

B. Sự kết hợp giữa giao từ bình thường với giao tử có 2 NST 21

C. Mẹ sinh con khi tuổi trên 35

D. Mất đoạn NST 21

A. (2n-3) hoặc (2n-1-1-1)

B. (2n-3) hoặc (2n-2-1)

C. (2n-2-1) hoặc (2n-1-1-1)

D. (2n-2-1) hoặc (2n-1-1)

A. Trong cả hai trường hợp, chỉ quang hệ I được sử dụng

B. Cả hai loại thực vật đều tạo đường nhưng không có chu trình Calvin tham gia

C. Trong cả hai trường hợp, thylakoid không tham gia trong quang hợp

D. Trong cả hai trường hợp, rubisco không được sử dụng để cố định carbon ban đầu

A. 47, XX

B. 45, XO

C. 47, +21

D. 47, XXY

A. Sự giải phóng oxygen

B. Sự tái sinh chất nhận CO2

C. Sự cố định carbon

D. Sự oxy hóa NADPH

A. Thể ba nhiễm

B. Thể 1 nhiễm

C. Thể bốn nhiễm

D. Thể không nhiễm

A. X, Y

B. XX, YY

C. XX, YY và O

D. XY, O

A. Hiện tượng NST phân ly không đồng đều

B. Tác nhân vật lý, hóa học, sinh học của môi trường ngoài hay do biến đổi sinh lý, sinh hóa tế bào

C. Do NST bị chấn động cơ học

D. Sự chuyển đoạn NST

A. Ung thư máu

B. Hội chứng Đao

C. Hội chứng Turner

D. Hội chứng Klinefelter

A. Thể không 2n-2

B. Thể ba 2n+1

C. Thể một 2n-1

D. Thể bốn 2n+2

A. Hội chứng Đao

B. Hội chứng mèo kêu, ung thư máu

C. Hội chứng Turner

D. Hội chứng Klinefelter

A. Di truyền liên kết với giới tính

B. Xảy ra do mất đoạn NST

C. Đột biến gen trên NST giới tính dạng thay 1 cặp nu

D. Đột biến gen trên NST thường dạng thay 1 cặp nu

A. Hội chứng Klinefelter, tật dính ngón tay thứ 2 và 3

B. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông

C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao

D. Hội chứng 3X, hội chứng Turner

A. Hội chứng Klinefelter, tật dính ngón tay thứ 2 và 3

B. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông

C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao

D. Hội chứng 3X, hội chứng Turner

A. (n+1) và (n-1)

B. (n+1), (n-1) và n

C. (n+1+1) và (n-1-1)

D. (n-1), n và 2n

A. Một người đồng hợp tử lặn, một người dị hợp

B. Một người dị hợp, một người đồng hợp tử trội

C. Cả bố và mẹ là thể đồng hợp

D. Cả bố và mẹ là thể dị hợp

A. Alen trội trên NST thường

B.  Alen lặn trên NST thường

C. Alen lặn trên NST giới tính X

D. Alen trội trên NST giới tính X

A. Tính trạng bị kiểm soát bởi nhiều locus gen

B. Tính trạng không đo lường được

C. Cấu trúc di truyền không kết hợp với ảnh hưởng của môi trường

D. Tính trạng do một gen quy định

A. Gen ức chế tinh hoàn

B. Gen biệt hóa tinh hoàn

C. Gen biệt hóa buồng trứng

D. Gen khác không liên quan tới hình thành giới tính

A. Bệnh hồng cầu lưỡi niềm

B. Bệnh lùn vô sụn

C. Bệnh pheniketo niệu

D. Bệnh bạch tạng

A. Bệnh lùn vô sụn

B. Bệnh hồng cầu lưỡi liềm

C. Bệnh u nguyên bào võng mạc

D. Bệnh Huntington

A. NST tăng lên một hoặc vài chiếc

B. NST giảm đi một hoặc vài chiếc

C. Tăng lên toàn bộ NST

D. Tăng lên hay giảm đi một vài chiếc

A. Các exon được cắt khỏi mARN trước khi phân tử này rời khỏi nhân tế bào

B. Các nucleotis có thể được bổ sung vào cả hai đầu của tiền-ARN

C. Các ribozyme có thể hoạt động trong quá trình cắt nối ARN

D. Sự cắt nối ARN có thể được xúc tác bởi thể cắt nối (splicesome)

A. Mất ba nucleotid ở một phần giữa gen

B. Mất một nucleotid trong một intron ở giữa gen

C. Mất một nucleotid ở gần đầu cuối của trình tự mã hóa

D. Mất một nucleotid nằm xuôi dòng, nhưng ngay gần điểm bắt đầu trình tự mã hóa

A. ribosom

B. mARN

C. ADN

D. tARN

A. Biểu hiện các gen khác nhau

B. Chứa các gen khác nhau

C. Sử dụng các mã di truyền khác nhau

D. Có các ribosom đặc thù

A. Vi khuẩn và tảo lam

B. Thực vật và động vật phù du

C. Thủy tức

D. Virus